化妝品功效宣稱問題解答|北京市化妝品審評檢查中心關于普通化妝品備案常見問題一問一答

時間：2023-10-07作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：145

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  詞條說明

• 注意|這些動(植)物原料不能用在化妝品中！

  近日，國家藥監局通報了4起化妝品典型案例信息，包括使用禁止用于化妝品生產的原料生產化妝品，涉嫌犯罪，相關案件已移送公安機關，并給予企業法定代表人終身禁止從事化妝品生產經營活動的行政處罰。《化妝品安全技術規范（2015年版）》修訂后形成的《化妝品禁用植（動）物原料目錄》經化妝品標準*全體會議審議通過，已于2021年5月26日起施行?！痘瘖y品禁用植（動）物原料目錄》包括109項化妝品禁用植（動）物原

• 進口/國產保健食品備案應當提供哪些材料？

  現在很多企業希望自己的保健食品產品能走備案，在確定產品本身可以備案的情況下，備案的時候需要提供什么材料呢？天健華成幫您進行總結如下。根據 《保健食品注冊與備案管理辦法》（2020版）的規定， 申請保健食品備案應當提交：（一）保健食品備案登記表，以及備案人對提交材料真實性負責的法律責任承諾書；（二）備案人主體登記證明文件復印件；（三）產品技術要求材料；（四）具有合法資質的檢驗機構出具的符合產品技術要

• 已注冊備案的化妝品產品為何需要補充填報相關資料？

  為規范化妝品生產經營活動，加強化妝品監督管理，保證化妝品質量安全，《化妝品監督管理條例》（以下簡稱《條例》）《化妝品注冊備案管理辦法》和《化妝品注冊備案資料管理規定》對化妝品注冊備案應當提交的資料做出明確規定?！稐l例》及相關配套法規實施前，企業通過舊平臺中提交的注冊備案資料相對簡單，以國產產品備案為例，除產品配方成分信息、銷售包裝外，其他相關資料由企業存檔備查，造成了一些必要的產品信息缺失，給消費

• 進口普通化妝品以套盒形式辦理備案并上市銷售的，備案時套盒內單品和套盒包裝都需要提交嗎

  根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十二條規定，普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前，注冊人、備案人或者境內責任人應當上傳產品銷售包裝的標簽圖片， 故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產品。根據《化妝品注冊備案資料管理規定》*三十二條規定，普通化妝品辦理備案時、特殊化妝品上市前，注冊人、備案人或者境內責任人應當上傳產品銷售包裝的標簽圖片， 故提交并上傳圖片應為以套盒形式辦理備案的產品。