俄聯邦PCT標志EAC認證標志介紹

時間：2023-10-10

作者：浙江榮儀達信息技術服務有限公司

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詞條
詞條說明
機械設備俄羅斯EAC認證，EAC DOC和EAC COC
所謂機械：為具體應用（例如加工，運輸或包裝）組裝成整個單元的一系列連續零件或組件，其中至少一個由動力源通過相應的驅動機構，控制鏈驅動。關于機器和設備安全的技術法規TR CU 010/2011規定了機器和設備在其整個生命周期內的基本要求：在其設計，制造，安裝，存儲，運輸，調試，運行，退役和處置期間。重點是保護生命，健康，財產和環境。遵守技術法規TR CU 010/2011關于機器和設備安全的要求，是
橡膠助劑海關聯盟SGR注冊認證怎么辦理
橡膠助劑引起源于天然橡膠的硫化。經過八十多年的研究，直到20世紀20～30年代，隨著硫化促進劑的基本品種2-巰基苯并噻唑及其次磺酰胺衍生物以及對苯二胺類防老劑的工業化，橡膠助劑才基本形成體系。該類產品出口俄羅斯需要辦理SGR/CGR注冊認證。根據立法的最新變化(歐亞經委會第04/18/2018號a決議第44號決定-，有兩種評估方案--1p和2p，根據原產國情況適用。從2019年7月29日開始現在海
俄羅斯食品檢測要求和EAC歐亞聯盟認證測試項目
俄羅斯及歐亞聯盟在食品生產過程中，必須始終高度重視其質量，使其不能損害人類健康，因為甚至人們的生命可能取決于其安全。因此，目前要求的是質量。食品不僅包括大家熟悉的產品類別，還包括各種調味品、添加劑和其他產品。如果這些產品的制造商嚴格遵守安全要求，就有可能防止產品對環境和人類健康產生不利影響。食品測試的目的在俄羅斯實驗室進行測試，以便產品能夠得到認證和申報，同時也是為了檢驗員的檢查、定期檢查、解決爭
俄羅斯醫療器械注冊必須要有ISO 13485嗎
隨著全球醫療設備市場的快速發展，各個國家對醫療器械注冊要求也越來越嚴格。ISO 13485作為醫療質量管理體系的標準，被廣泛應用于全球醫療器械行業，那么在俄羅斯注冊醫療器械時，是否必須獲得ISO 13485認證？答案是肯定的。認證標準ISO 13485是一項針對醫療器械質量管理體系的標準，它基于ISO 9001標準，并針對醫療器械行業的特殊要求進行了擴展和細化。獲得ISO 13485認證需要符合以