沐浴露FDA認(rèn)證認(rèn)證流程

時間：2023-10-13作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：65

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  詞條說明

• 腮紅美國FDA檢測檢測項目

  腮紅美國FDA檢測檢測項目。化妝品FDA注冊是自愿性注冊，不是美國強制性的要求。1）填寫化妝品企業(yè)FDA申請表。2）產(chǎn)品做FDA注冊，提供配方成分表。3）企業(yè)注冊成功可獲得FDA注冊號碼；4）產(chǎn)品注冊成功后有對應(yīng)的產(chǎn)品FDA列名號（注：FDA官網(wǎng)沒有直接對外查詢的服務(wù)窗口） 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎

• 燈具REACH測試認(rèn)證流程

  燈具REACH測試認(rèn)證流程如何將物質(zhì)添加到SVHC認(rèn)證列表中？ECHA 有一個將新物質(zhì)添加到 SVHC 清單的既定流程，該流程始于 ECHA、歐盟成員國或國家當(dāng)局提議將一種物質(zhì)鑒定為 SVHC。根據(jù)歐盟 REACH 附件 XV，通過檔案提交提案。提交SVHC認(rèn)證提案后，將在 ECHA 網(wǎng)站上公布，并有 45 天的咨詢期。在此期間，感興趣的各方可以對提案發(fā)表評論或提供有關(guān)擬議物質(zhì)的更多信息，包括其

• 固體飲料FDA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn)

  固體飲料FDA注冊辦理標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于食品fda注冊客戶常問的問題：國內(nèi)食品出口企業(yè)怎么申請fda？針對國內(nèi)出口食品企業(yè)申請fda注冊登記的，F(xiàn)DA要求企業(yè)必須一名實際位于美國的代理人，作為與FDA的聯(lián)絡(luò)人。 誰必須做FDA注冊？生產(chǎn)/加工，包裝或儲存在美國消費的人或動物飼料或由其授權(quán)的個人的國內(nèi)或國外設(shè)施的所有者，經(jīng)營者或負(fù)責(zé)代理人必須在2003年12月12日之前提交給FDA。注冊其設(shè)施。對于美國國

• TELEC認(rèn)證

  一、Telec認(rèn)證簡介《無線電法》要求，對*的無線電設(shè)備進行型號核準(zhǔn)(即技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證)。TELEC認(rèn)證是強制性的，認(rèn)證機構(gòu)為MIC在*無線電設(shè)備范圍認(rèn)可的注冊認(rèn)證機構(gòu)。TELEC(Telecom Engineering Center)是日本無線電設(shè)備符合性認(rèn)證的主要的注冊認(rèn)證機構(gòu)。(1) TELEC認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)認(rèn)證的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)參見其官網(wǎng)上技術(shù)法規(guī)符合性認(rèn)證系統(tǒng)中的所列出的*無線電設(shè)備的分類和