詞條
詞條說(shuō)明
眉筆FDA認(rèn)證申請(qǐng)要求。 美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊(cè)計(jì)劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項(xiàng)計(jì)劃,以提交《2022年化妝品現(xiàn)代化管理法》(MoCRA)規(guī)定的設(shè)施注冊(cè)和產(chǎn)品列表,要求出口美國(guó)的化妝品企業(yè)必須強(qiáng)制注冊(cè)FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統(tǒng)將退出歷史舞臺(tái),F(xiàn)DA對(duì)化妝
智能插座SRRC型號(hào)核準(zhǔn)證大概多少錢非技術(shù)類變更:因國(guó)家法律法規(guī)或無(wú)線電管理政策發(fā)生變化而導(dǎo)致產(chǎn)品相關(guān)信息發(fā)生變化的。證書變化:1.經(jīng)審查,申請(qǐng)材料齊全,符合要求的,國(guó)家無(wú)線電管理機(jī)構(gòu)依法辦理變更手續(xù),不再委托型號(hào)核準(zhǔn)測(cè)試,重新核發(fā)無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)證;2.型號(hào)及型號(hào)核準(zhǔn)代碼不變。資料要求:1、《無(wú)線電**設(shè)備型號(hào)核準(zhǔn)申請(qǐng)表》;2、經(jīng)辦人的委托書及身份證掃描件;3、申請(qǐng)單位請(qǐng)求變更的函;4、原
家用電器以色列出口認(rèn)證申請(qǐng)條件,申請(qǐng)者需申請(qǐng)“標(biāo)準(zhǔn)標(biāo)志”和“安全標(biāo)志”時(shí),則需要接受SII機(jī)構(gòu)一年一度的產(chǎn)品重新測(cè)試及工廠檢查,工廠檢查則由SII機(jī)構(gòu)直接到工廠執(zhí)行,目前不接受其他機(jī)構(gòu)的工廠檢查。雖然在申請(qǐng)者**了SII安全標(biāo)志后,仍不能避免海關(guān)委托SII機(jī)構(gòu)執(zhí)行的每次貨檢,也不能用SII證書去縮短在海關(guān)停留時(shí)間。 SII認(rèn)證的必要性:以色列強(qiáng)制性認(rèn)證中的“強(qiáng)制”需從多方面來(lái)理解,就以色列國(guó)家頌
顯示屏GB4943檢測(cè)辦理注意事項(xiàng),CCC認(rèn)證辦理流程:1、申請(qǐng)受理:企業(yè)在CQC申請(qǐng)受理成功后CQC向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知,通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。2、資料審查:CQC進(jìn)行申請(qǐng)人資料審查并且通知申請(qǐng)人向檢測(cè)機(jī)構(gòu)發(fā)送樣品。3、送樣的樣品接收:申請(qǐng)人送樣品至的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。樣品驗(yàn)收后,檢測(cè)機(jī)構(gòu)填寫樣品檢測(cè)進(jìn)度表報(bào)CQC,樣品測(cè)試正式開始。 ? 鑒于GB31241—2022《便攜式電
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
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