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化妝品美國FDA注冊辦理周期 美國食品藥品監督管理局(FDA)已停止接受自愿化妝品注冊計劃VCRP(Voluntary Cosmetic Registration Program)的提交,原因是FDA正在制定一項計劃,以提交《2022年化妝品現代化管理法》(MoCRA)規定的設施注冊和產品列表,要求出口美國的化妝品企業必須強制注冊FDA。這意味著使用了近50年的化妝品系統將退出歷史舞臺,FDA對
電蚊燈EPA檢測報告要如何做哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監管設備:a)某些紫外線系統,臭氧發生器,水過濾器和空氣過濾器(含有物質的過濾器除外),以及超聲波設備,據稱可在各種場所殺死,滅活,誘捕或真菌,細菌或病毒的生長;b)聲稱可以驅趕鳥類的某些高頻發
鋰電池GB4943檢測申請機構,GB31241-2014標準發布:質量認證中心CQC于2014年12月19日發布便攜式電子產品用鋰離子電池和電池組安全認證規則CQC11-464114-2014,申請類別:CQC標志認證142003,修訂內容如下:依據標準由CQC3306-2013修改為GB31241-2014 。該標準是國內部關于鋰離子電池安全性的強制性標準,已于2015年8月1日起正式實施。
化妝品MSDS認證辦理周期, 目前,對于MSDS(SDS)國外要求已經擴大到幾乎所有化學品,在這點上出口到發達國家的化學品現在基本都要求有MSDS(SDS)才能順利報關。且一些國外采購商會要求提供物品的MSDS(SDS),國內有些外企或合資企業采購也會提出這方面要求。商業運轉,時間即是生命,只有了解商品運轉的方方面面,方能運籌帷幄,抓住機遇。企業可配備相關專業人員關注產品MSDS在商品流通各環節的
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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