毛發護理器SAA認證申請要求

時間：2023-11-15

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

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美國EPA注冊如何判定是否有效
美國EPA注冊如何判定是否有效，殺菌裝置出口到美國，根據聯邦FIFRA法案，所有可以進行殺菌，消毒，滅活或者誘捕有害生物的裝置設備，如昆蟲，老鼠，鳥類，細菌，真菌，微生物等產生影響的設備，都需要進行EPA注冊才可以在美國進行銷售。對于裝置設備類產品，EPA不要求申請人提交產品的有效性報告，只需要申請人自行保留。EPA要求所有的生產工廠進行注冊，獲得注冊碼后在打印在產品標簽上，這樣就可以出貨了。
睫毛膏美國FDA檢測有什么用途
睫毛膏美國FDA檢測有什么用途。產品列名需要提交哪些信息？公司的FEI Number；公司或委托商（若是委托生產）的名稱，聯系方式和DUNS Number，即標簽上體現的公司的名稱，聯系方式和DUNS Number；化妝品的名稱（標簽上體現的）；化妝品的種類；化妝品成份清單，含UNII碼；化妝品的列名號（如果之前完成過列名）；提交類型；母公司名稱（如有）；公司類型；標簽電子稿；產品的網頁鏈接；
唇膏FDA檢測可找哪些實驗室
唇膏FDA檢測可找哪些實驗室。長期以來，相較于中、歐等其他主要市場對化妝品的監管，美國FDA對化妝品的管理可謂比較寬松和被動。美國FDA的化妝品企業注冊和產品備案遵循的是自愿原則，FDA可以對違規的產品或公司包括發出警告信并在港口拒絕化妝品入境。各方要求美國FDA加強化妝品的監管的呼聲越來越高。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（MoCRA），此
電動車MSDS報告可找哪些實驗室
電動車MSDS報告可找哪些實驗室，MSDS與SDS僅僅是不同標準中對MSDS的兩種不同縮寫，在供應鏈上所起的作用完全一致，在內容上的差異也主要取決于所采用的危險性分類和格式編輯標準。我國在2008年前的標準G16483-2000中稱為CSDS，2008年重新修訂的標準G16483-2008《化學品安全技術說明書內容和項目順序》中，與標準化組織進行了統一，縮寫為SDS。SDS與MSDS兩種縮寫