燈具RCM注冊申請要求

時(shí)間：2023-11-17作者：深圳市環(huán)測威檢測技術(shù)有限公司瀏覽：34

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• 詞條

  詞條說明

• 電風(fēng)扇SVHC檢測報(bào)告檢測流程

  電風(fēng)扇SVHC檢測報(bào)告檢測流程，歐盟REACH合規(guī)要求：產(chǎn)品信息收集與分析。遵守歐盟 REACH 法規(guī)的步是收集有關(guān)法規(guī)范圍內(nèi)每年在歐盟生產(chǎn)或進(jìn)口到一噸以上的物質(zhì)的特性和用途的信息。REACH 沒有標(biāo)準(zhǔn)的報(bào)告模板——全材料聲明 （FMD）、證書、安全數(shù)據(jù)表和測試報(bào)告都是可以從供應(yīng)商處收集的有效信息的示例。收集數(shù)據(jù)后，公司必須評估任何范圍內(nèi)物質(zhì)造成的危害和潛在風(fēng)險(xiǎn)。然后在第二步中將此信息與 ECH

• 保濕霜FDA認(rèn)證辦理周期多久

  保濕霜FDA認(rèn)證辦理周期多久。化妝品成分必須獲得FDA的允許并進(jìn)行相應(yīng)的標(biāo)簽，違反FDA法規(guī)的常見做法是對美容產(chǎn)品的要求不當(dāng)，化妝品要求與藥品要求之間的區(qū)別可能非常微妙，如果不理解這些要求，則會(huì)導(dǎo)致FDA采取強(qiáng)制措施。 美國于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》（MoCRA），此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來了重大變革，要求FDA加大對化妝品及其組成成分的監(jiān)管力

• 儲(chǔ)能電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)

  儲(chǔ)能電源CCC強(qiáng)制認(rèn)證申請標(biāo)準(zhǔn)， 鋰電池GB31241測試報(bào)告辦理要求：2015年8月1日起，所有報(bào)告的關(guān)鍵元器件清單中，鋰電池一欄除包含名稱、型號(hào)、制造商、生產(chǎn)企業(yè)外，其控制參數(shù)為：“容量、充電限制電壓（注意，不是額定電壓）”，請申證企業(yè)注意提供符合要求的電池參數(shù)信息。在強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證目錄動(dòng)態(tài)調(diào)整清單中，也明確注明了納入強(qiáng)制性認(rèn)證管理的產(chǎn)品包括：電子電器產(chǎn)品使用的鋰離子電池和電池組、移動(dòng)電源。

• 電源適配器GB4943檢測檢測項(xiàng)目

  電源適配器GB4943檢測檢測項(xiàng)目，CCC認(rèn)證辦理流程：1、樣品測試：樣品測試結(jié)束后，檢測機(jī)構(gòu)將試驗(yàn)報(bào)告等資料傳送至CQC。2、工廠審查：對于需要進(jìn)行工廠審查的申請，檢查處組織進(jìn)行工廠審查。3、合格評定：CQC認(rèn)證工程師對申請人的任務(wù)進(jìn)行初評。合格評定人員對以上結(jié)果進(jìn)行復(fù)評。4、證書批準(zhǔn)，CQC簽發(fā)證書。5、證書的打印、領(lǐng)取、寄送和管理，申請人收到證書后按照相關(guān)要求進(jìn)行管理。 ? 對新