詞條
詞條說(shuō)明
電源適配器質(zhì)檢報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目
電源適配器*報(bào)告檢測(cè)項(xiàng)目,*報(bào)告也就是檢測(cè)報(bào)告,所謂*報(bào)告,就是針對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行的安全和性能檢測(cè),順利入駐天貓和京東商城或者超市等其他平臺(tái),或者是供消費(fèi)者參考標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)三級(jí)標(biāo)準(zhǔn)(國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、部頒標(biāo)準(zhǔn)和企業(yè)自己的標(biāo)準(zhǔn)),進(jìn)行質(zhì)量評(píng)定,作出基本評(píng)價(jià),分析質(zhì)量合格或不合格的原因。這是質(zhì)量檢查報(bào)告的主體部分。 ?目前認(rèn)證涉及的產(chǎn)品有 家庭影院類:(音響、VCD、DVD、MP3、MP4、U盤、投
睫毛膏FDA檢測(cè)申請(qǐng)流程。FDA注冊(cè)審查要求。FDA Listing Inc.化妝品標(biāo)簽*將首先對(duì)您的產(chǎn)品進(jìn)行審核,以確保它們滿足美國(guó)公平包裝和標(biāo)簽法F**和統(tǒng)一包裝和標(biāo)簽法規(guī)UPLR定義的包裝和標(biāo)簽的一般要求。審查的其他方面包括。 美國(guó)于2022年12月29日簽署2023年財(cái)年綜合撥款法案《化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),此法案意味著化妝品監(jiān)管迎來(lái)了重大變革,要求FDA加大對(duì)化妝品及
凍干FDA注冊(cè)申請(qǐng)方式方法,食品類FDA注冊(cè)較新美國(guó)FDA要求食品類企業(yè)的FDA注冊(cè)每?jī)赡贻^新注冊(cè)一次,較新注冊(cè)時(shí)間規(guī)定為每偶數(shù)年的10月1日至12月31日,較近一次的較新注冊(cè)時(shí)間將為2022年10月1日上午12:01--2022年12月31日下午11:59,2022年10月1日之前完成注冊(cè)的食品及飼料類企業(yè)如果在規(guī)定時(shí)間內(nèi)沒(méi)有進(jìn)行較新注冊(cè),之前的FDA注冊(cè)號(hào)將被取消。美國(guó)FDA注冊(cè)號(hào)較新。 &n
榨汁機(jī)ROHS2.0認(rèn)證項(xiàng)目
榨汁機(jī)ROHS2.0認(rèn)證項(xiàng)目,線路板ROHS測(cè)試流程:步:申請(qǐng)(申請(qǐng)人填寫申請(qǐng)表,提供產(chǎn)品組件清單;)第二步:報(bào)價(jià)(工程師根據(jù)產(chǎn)品確定測(cè)試費(fèi)用;)第三步:付款(申請(qǐng)人確認(rèn)報(bào)價(jià)后,簽訂申請(qǐng)表和服務(wù)協(xié)議,支付全額項(xiàng)目費(fèi),準(zhǔn)備試樣(具體試樣數(shù)量與工作人員對(duì)接)。第四步:測(cè)試通過(guò),報(bào)告完成第五步:項(xiàng)目完成后,出具ROHS測(cè)試報(bào)告。 ROHS認(rèn)證主要涉及產(chǎn)品;RoHS針對(duì)所有生產(chǎn)過(guò)程中以及原材料中可能含有
公司名: 深圳市環(huán)測(cè)威檢測(cè)技術(shù)有限公司
聯(lián)系人: 李經(jīng)理
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手 機(jī): 18879967441
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地 址: 廣東深圳寶安區(qū)沙井新橋街道新橋社區(qū)新和大道26號(hào)A棟1~2樓
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