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精華露FDA認證申請條件 FDA化妝品強制性注冊:1.FDA已經(jīng)停止接受和處理提交給VCRP的申請(即:之前已經(jīng)提交了注冊申請但是未批準下來的,F(xiàn)DA不會繼續(xù)審批,并且也不在原系統(tǒng)接收新申請)。2.FDA正在開發(fā)一個系統(tǒng),用于提交MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)品清單,并將提供有關其即將推出的進一步較新(新系統(tǒng)正在開發(fā)當中,目前未發(fā)布)。3.VCRP中的信息不會轉移到MoCRA授權的設施注冊和產(chǎn)品清
金屬支架材料試驗報告申請機構,歐洲(包括歐盟和英國)針對俄羅斯的制裁措施將從2023年9月30日起延長,其中包括限制從*三國進口鋼鐵產(chǎn)品,自該日起,即使鋼鐵制品是在俄羅斯以外的*三國生產(chǎn),但如果使用的鋼鐵原材料是俄羅斯生產(chǎn)的,也在禁令范圍內。受此禁令影響,目前出口至歐洲的鋼鐵制品查驗激增。受影響的鋼鐵產(chǎn)品范圍:海關編碼為7206~7229以及7301~7326的貨物。 ? 關于歐洲進口
音響UL62368測試測試周期,IEC 62368-1什么時候執(zhí)行?UL/EN/IEC 62368-1標準必須待區(qū)域與國家采納公告后才具有法律約束力。原訂公告的強制日從2019年6月20日延長至2020年12月20日,這一天就是UL/EN/IEC 62368-1*二版的強制施行日,同時也是UL/EN/IEC 60950-1與UL/EN/IEC 60065的廢止日期。注意,根據(jù)歐盟CE標志對于“置于
自行車PVOC清關證書辦理周期多久,認證模式:注冊證書。出口商或供應商提供發(fā)貨樣品進行測試,測試合格后該型號(或系列型號)的產(chǎn)品可獲得注冊證書,注冊有效期一年。在該期限內,注冊過的產(chǎn)品在每次出貨發(fā)運前只需進行現(xiàn)場核查,核查結果合格后即可獲得CoC證書。當注冊產(chǎn)品發(fā)生變更時,要求對變更后的型號或規(guī)格重新進行注冊。 ?? 烏干達出口前符合性評定方案PVoC的申請流程如下:出口商遞
公司名: 深圳市環(huán)測威檢測技術有限公司
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