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精華露美國FDA檢測第三方檢測機構。如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義:美國代理人是指在美國或在美國有商業場所,國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定,國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊,同時必須一位美國代理人,該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現
包裝瓶德國LFGB認證測試方法,LFGB檢測:2005年9月,德國新食品和飲食用品法LFGB取代了原有的食品和日用品法LMBG。它又稱《食品、**制品、化妝品和其它日用品管理法》,該法令是德國食品衛生管理方面較重要的基本法律文件,是其它專項食品衛生法律、法規制定的準則與**。但是近年來也有所修改,主要是和歐洲標準相匹配。該法規對德國食品的方方面面做了總的規定,所以在德國市場上的食品以及所有與食品有
包裝袋REACH報告辦理方法,REACH對企業的影響:REACH對許多行業的眾多公司產生影響,即使是那些可能不會認為自己涉及化學品的公司。制造商:如果您制造化學品,無論是自己使用還是供給其他人(即使是出口),那么您可能會在REACH下承擔一些重要的責任。進口商:如果您從歐盟/歐洲經濟區以外購買任何產品,您可能會在REACH下承擔一些責任。它可以是單獨的化學品,用于向前銷售的混合物或成品,如衣服,
母嬰用品CPSIA認證認證項目,審核遇到的常見問題解答:1.被拒的理由是不接受實驗室簽發的CPC。解決辦法證書上面不蓋任何章 較下面簽上店鋪后臺公人名字2.我做一份認證后續類似的產品可以共用證書嗎?看產品,找機構確認。3我產品很多 要一個一個做嗎?不一定 相同部分只測一次加上差異可以出一份報告。4.供應商有CPC可以用嗎?可以。但是報告抬頭不一致可能會有問題,建議報備一份店鋪后臺公司抬頭,且要檢
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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