金屬玩具MTC認證第三方認證機構

時間：2023-12-18

作者：深圳市環測威檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
智能手環UL62368測試認證流程
智能手環UL62368測試認證流程，什么是UL測試報告和UL認證有什么區別？美國是一個對安全要求非常嚴格的國家，美國本土的所有電子產品生產企業早在很多年前就要求有相關安規檢測。而隨著在商業的戰略地位不斷提高，境外的電子設備通過不斷涌入美國市場，美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火事件，針對這個情況，2017年9月24號美國相關部門發布了專門針對電商的
唇膏亞馬遜FDA認證申請流程
唇膏FDA認證申請流程。如何申請FDA呢？企業如果申請FDA 首先要有一個美國代理人。美國代理人定義：美國代理人是指在美國或在美國有商業場所，國外工廠為了進行FDA注冊而其為注冊代理人。美國FDA規定，國外的器械生產企業在進入美國之前必須進行注冊，同時必須一位美國代理人，該美國代理人負責緊急情況和日常事務交流。美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代化法案》（
聲音發生器EPA認證包含哪些信息
聲音發生器EPA認證包含哪些信息，哪些種類裝置需要獲得EPA的注冊？殺滅，滅活或者真菌，細菌或者的生長的紫外線燈具，臭氧生成器，水和空氣過濾器，超聲波裝置驅趕鳥類的高頻發聲器，箔片和旋轉裝置殺滅或者誘捕昆蟲的黑光陷阱，捕蠅陷阱，電子熱屏，捕蠅帶和捕蠅紙驅趕哺乳動物的腿鼠錘，聲音驅趕裝置，箔片和選擇裝置現場使用的龍藥產生器（需要單獨出售，不得與任何有效成分一起出售），包括：次氯酸或化氯。如何獲得E
潔面乳美國FDA注冊辦理標準
潔面乳美國FDA注冊辦理標準。化妝品FDA注冊的好處：1.獲取化妝品成分重要信息，FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫，如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的，FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中，FDA將無法通知你，避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。美國于2022年12月29日簽署2023年財