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精華液FDA注冊申請大致流程 化妝品FDA注冊的好處:1.獲取化妝品成分重要信息,FDA將從VCRP得到的所有信息輸入計算機數據庫,如果當前使用的某種化妝品成分一旦被認為是有害而應被禁用的,FDA會通過VCRP數據庫中的通訊錄通知產品的生產商或銷售商。2.如果你的產品不在注冊數據庫中,FDA將無法通知你,避免因成分問題導致產品被召回或進口時被扣留。 如何申請FDA呢?企業如果申請FDA 首先要有
鋼筋材料試驗報告申請流程, 歐盟嚴抓MTC認證:獲悉,從10月1日起,歐盟海關將嚴格檢查所有申報HS代碼為7323、7326等含有金屬的貨物,所有進口國家的金屬相關產品必須提供MTC證書,證明產品材料的來源并非源自俄羅斯。 ?鋼筋材料試驗報告申請流程, ? ? ? 深圳市環測威檢測技術有限公司目前已獲得眾多認證機構的授權認可,包括:德國萊茵(TUV),美國
ROHS辦理辦理方式,歐盟發布了WEEE指令(2002/96/EC)和RoHS指令(2002/95/EC)的修訂提案。本次提案的目的是創造更好的法規環境,即簡單、易懂、有效和可執行的法規。RoHS指令修訂的主要內容有:1.改變了法律用詞,澄清了指令的范圍和定義;2.引入產品的CE標志以及EC合格聲明;3.分階段將器械、控制和監控儀器納入到RoHS指令的范疇; ?豁免27也被修改為包括以
玻璃瓶SDS報告申請方式方法,美國標準協會 ANSI以及標準機構ISO建議實行的MSDS內容:項:化學品名稱和制造商信息;*二項:化學組成信息;*三項:危害信息;*四項:急救措施;*五項:消防措施;*六項:泄露應急處理;*七項:操作和儲存;*八項:接觸控制和個人防護措施;*九項:理化特性;*十項:穩定性和反應活性;*十一項:毒理學信息;*十二項:生態學信息;*十三項:廢棄處置;*十四項:運輸信息;
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