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加濕器SVHC檢測報告申請步驟,歐盟REACH合規要求:ECHA 對物質的裁決。如果 ECHA 發現與使用某些物質相關的風險,這些物質可能會受到限制、禁止或作為高度關注物質 (SVHC) 進行報告。未針對特定用途限制、禁止或授權的 SVHC 必須在用于產品之前進行報告。 REACH法規 No 1907/2006中SVHC的較新對企業有重要的影響。SVHC識別過程包括45天的公眾咨詢期,某種物質一
信息設備UL62368測試可找什么機構申請,近期在3C品類吹的風可夠大的,嚴查起帶電產品UL測試報告了。許多賣家反映收到相關郵件通知,產品也由于在規定時間內無法提供UL測試報告,出現被暫停銷售、listing被下架等問題。 美國站(北美站),要求產品提供UL62368-1認證的文件,才可以通過的審核。這里所說的,其實是UL62368-1標準的檢測報告,直接做UL報告即可。 ? 美國消費
捕蟲器EPA注冊辦理費用哪些設備受EPA監管?FIFRA將設備定義為旨在誘捕,破壞,排斥或減輕任何有害生物或任何其他形式的動植物生命(除人類以外的細菌或細菌,病毒或其他生物)的任何儀器或配件。常見的受監管設備:a)嚴鼠重擊,聲音驅蚊劑,箔和旋轉裝置,聲稱是為了擊退某些哺乳動物。b)聲稱通過電磁和/或電輻射控制害蟲的產品(例如,手持式臭蟲拍擊器,電動跳蚤梳子);c)聲稱通過產品引起的地下來控制穴居
唇膏FDA檢測辦理流程介紹。化妝品生產企業注冊和產品注冊。為在美國分銷而生產或加工化妝品的每個工廠都必須在FDA注冊,無論該工廠位于美國國內還是國外。現有企業必須在2023年12月29日前注冊,而任何新企業必須在開始生產化妝品后60天內注冊,或在現有企業截止日期后60天(以較晚者為準)注冊。FDA注冊必須每兩年較新一次。 美國于2022年12月29日簽署2023年財年綜合撥款法案《化妝品監管現代
公司名: 深圳市環測威檢測技術有限公司
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