分子蒸餾儀的分類

時(shí)間：2025-04-28作者：杭州川一實(shí)驗(yàn)儀器有限公司瀏覽：345

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• 詞條

  詞條說明

• 石墨消解儀器注意事項(xiàng)以及技術(shù)指標(biāo)使用操作

  石墨消解儀器注意事項(xiàng)以及技術(shù)指標(biāo)使用操作一、注意事項(xiàng)：1、安全：樣品處理需要用到各種不同的酸，如、、氫氟酸等。大部分酸具有揮發(fā)性而且對人體有害，因此建議在通風(fēng)的環(huán)境下使用儀器，并做好各種防護(hù)措施。使用含HClO4的消解劑時(shí)，控制好HClO4量和消解溫度等條件，安全才有**，否則有燃燒、的危險(xiǎn)。2、使用：在說明書指定的工作環(huán)境下使用，不用時(shí)要拔掉電源，清潔石墨塊表面污垢時(shí)，要用布輕擦，盡量不使用有機(jī)

• 氮吹儀萃取裝置

  氮吹儀萃取裝置氮吹儀濃縮探討固相萃取柱富集 ,氣相色譜法定量測定水中、的方法。[方法 ]水中、用ENVI FLORISIL固相萃取柱富集 ,9∶1(V/V)正己烷 丙酮和正己烷洗脫?,氮吹儀濃縮?,正己烷定容。DB170 1毛細(xì)管柱分離 ,電子捕獲檢測器檢測 ,以保留時(shí)間定性 ,峰面積定量。[結(jié)果 ]z低檢測濃度為 0 0 18～ 0 16μg/L ,8種單體的回收率為 88%

• 分子蒸餾分離和原理

  從統(tǒng)計(jì)學(xué)上看，不同種類的分子逸出液面后不與其它分子碰撞的飛行距離是不同的，輕分子的平均自由程大，重分子的平均自由程小。如果冷凝面與蒸發(fā)面的間距小于輕分子的平均自由程，大于重分子的平均自由程，這樣輕分子到達(dá)冷凝面被冷卻收集，從而破壞了輕分子的動態(tài)平衡，使輕分子不斷逸出，重分子因達(dá)不到冷凝面互相碰撞而返回液面，很快趨于動態(tài)平衡不再從混合液中逸出，從而實(shí)現(xiàn)了物料的分離。物料中雜質(zhì)會影響分子蒸餾分離效率，

• 液液萃取法的常規(guī)

  常規(guī)的液液萃取方法使用分液漏斗，需要10-1000ml的液相（每一種）。對于一步萃取，為了獲得較大的回收率（在某一相中達(dá)99%以上），分配系數(shù)KD必須大于10，因?yàn)橄啾龋╒o/Vaq）必須保持在0.1-10之間。在大部分的分液漏斗的液-液萃取方法中，定量回收需要兩次或更多次的萃取。如下式： E=1-[1/(1+KDV)]n 式中，n是萃取次數(shù)。如果某一種物質(zhì)的分配系數(shù)KD=5，兩相的體積相等時(shí)（V