短程分子蒸餾器和薄膜蒸發器的區別

時間：2025-08-06作者：上海川一實驗儀器有限公司瀏覽：80

上海川一實驗儀器有限公司專注于氮吹儀,樣品濃縮儀,樣品吹掃儀,膜分離氮氣發生器,PSA氮氣發生器,薄膜蒸發器,全自動氮吹儀,全封閉氮吹儀,氮氫空一體氣體發生器,電解氫氣發生器,全封閉水浴氮吹儀等, 歡迎致電 13336011265

• 詞條

  詞條說明

• 實驗室一體化蒸餾儀的主要技術指標

  蒸餾操作是化學實驗中常用的實驗技術，一般應用于下列幾方面：（1）分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離；（2）測定純化合物的沸點；（3）提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度；（4）回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。加料：將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中，要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物，安好溫度計，溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一

• 索氏提取法抽提過程中注意事項

  將裝有樣品的濾紙包用長鑷子放入抽提筒中，注入一次虹吸量的1.67 倍的石油醚，使樣品包完全浸沒在石油醚中。連接好抽提器各部分，接通冷凝水水流，在恒溫水浴中進行抽提，調節水溫在70~80℃之間，使冷凝下滴的乙醚成連珠狀（120~150 滴/min 或回流7 次/h 以上），抽提至抽取筒內的乙醚用濾紙點滴檢查無油跡為止（約需6~12h）。抽提完畢后，用長鑷子取出濾紙包，在通風處使乙醚揮發（抽提室溫以1

• 頂空進樣器如何設置加壓時間

  頂空進樣器如何設置加壓時間使用頂空進樣器的方式1.進樣方法，載氣接到外加氣接口處；氣相色譜儀為穩流閥時采用平衡進樣方法，載氣接到載氣接口處。2、將進樣針扎進色譜進樣口中。3、當采用加壓法進樣時，打開加壓法開關，調節壓力，頂空進樣器柱前壓比氣相色譜儀柱前壓要高0.02MPa，待儀器穩定后開始進樣。（注意：調節壓力時，將進樣針拔出不插在進樣口中，調好后再插上）4、頂空進樣器頂空時間及進樣時間的設定，可

• 全自動微波消解儀前處理消解應該怎么做

  ?全自動微波消解儀前處理消解應該怎么做消解流程，各廠家各型號基本上大同小異，只是有些以溫度，有些以功率作為指標。消解開始后，隨著功率的升高，全自動微波消解儀消解管內溫度升高，同時壓力也逐步提高。 消解方法里可設置較大允許溫度及壓力，溫度或壓力至限定值后，儀器會自動降功率，防止管子爆裂。 消解管需要對稱放置，我們使用的可以放4、8、10和16個罐子，1號位蓋子固定帶壓力傳感器，1號管子需要