中效袋式過濾器的等級劃分

時間：2021-10-08作者：新力環(huán)境科技（山東）有限公司瀏覽：67

新力環(huán)境科技（山東）有限公司專注于空氣過濾器等

• 詞條

  詞條說明

• 潔凈室三級過濾系統(tǒng)

  潔凈室的定義 空氣懸浮粒子濃度受控的房間。它的建造和使用應減少室內(nèi)誘入、產(chǎn)生及滯留粒子。室內(nèi)其它有關參數(shù)如溫度、濕度、壓力等按要求進行控制。 潔凈室潔凈度的衡量標準： 以單位體積空氣某粒徑粒子的數(shù)量來區(qū)分的潔凈程度。 目前潔凈室對送入空氣的凈化方法，較重要和使用較廣泛的方式是空氣過濾法。送入潔凈室的清潔空氣，主要是靠在送風系統(tǒng)的各部位設置不同性能的空氣過濾器，用以除去空氣中的懸浮粒子和微生物。 潔

• 行業(yè)篇||潔凈室驗收常識

  行業(yè)篇||潔凈室驗收常識?潔凈室竣工以后和投產(chǎn)后，都需要進行性能測定和驗收；在系統(tǒng)大修或較新時，也要進行全面測定，在測定前對潔凈室的概況必須全面了解。主要內(nèi)容包括凈化空調(diào)系統(tǒng)和工藝布置的平、剖面圖及系統(tǒng)圖對空氣環(huán)境條件潔凈度級別溫、濕度風速等的要求空氣處理方案送回風、排風量及氣流組織人、物凈化方案潔凈室的使用情況廠區(qū)及其周圍污染情況等。（一）潔凈室竣工驗收的外觀檢查應符合以下要求1、各種

• 10月1日起施行！《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》等發(fā)布

  據(jù)市場監(jiān)管總局官網(wǎng)發(fā)布，該局2021年*11次局務會議審議通過《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《體外診斷試劑注冊與備案管理辦法》（以下簡稱兩個《辦法》），將自2021年10月1日起施行。 醫(yī)療器械關系人民群眾身體健康和生命安全。2021年2月9日，新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)正式公布。為貫徹實施新《條例》，落實醫(yī)療器械審評審批制度改革要求，建立較加科學的醫(yī)療器械監(jiān)督管理制度，加強醫(yī)

• 行業(yè)知識||過濾器阻力

  過濾器對氣流形成阻力。過濾器積灰，阻力增加，當阻力增大到某一規(guī)定值時，過濾器報廢， 新過濾器的阻力稱為“初阻力”，過濾器報廢時的阻力值稱為“終阻力”。 空氣過濾器進行設計時，常需要一個有代表性的阻力值，以核算系統(tǒng)的設計風量，這一阻力值稱為“設計阻力”，慣用的方法是取初阻力與終阻力的平均值。 確定終阻力 終阻力的選擇直接關系到過濾器的使用壽命、系統(tǒng)風量變化范圍、系統(tǒng)能耗。 一般情況下，終阻力的選取是