索式提取器三種常見問題看廠家如何解決

時間：2024-11-07作者：上海恩計精密儀器有限公司瀏覽：129

上海恩計精密儀器有限公司專注于實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器,環(huán)保前處理儀器,微生物檢控儀器等

• 詞條

  詞條說明

• 微生物限度過濾系統(tǒng)過濾完后微生物如何培養(yǎng)？

  微生物限度過濾系統(tǒng)薄膜過濾器采用薄膜過濾法原理，與TW型各款智能集菌儀配套使用。供試液通過集菌儀的定向蠕動加壓作用進(jìn)行過濾，將被檢樣品中的微生物截留在濾膜上，過濾完后，將薄膜過濾器拆開，取出濾膜，放置在相應(yīng)的培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)后觀察計數(shù)。具有全封閉、預(yù)、操作過程不易受到污染等特點(diǎn)。微生物限度過濾系統(tǒng)使用完后，并不能直接在過濾器中培養(yǎng)，微生物只有在培養(yǎng)基中養(yǎng)分濃度合適的情況下才能生長良好是合適的。當(dāng)養(yǎng)

• 制藥用水微生物限度檢測中受哪些因素影響

  在藥品生產(chǎn)中，由于受到各種因素(生產(chǎn)環(huán)境、空氣、制藥用水、人員操作、物料、設(shè)備等)的影響，都可能導(dǎo)致藥品的微生物污染。因此，GMP對這些因素都提出了防止污染的基本要求，其中，制藥用水是藥品生產(chǎn)過程中用量較大、應(yīng)用較廣泛的原料之一，主要用于生產(chǎn)過程和藥物制劑的制備，其微生物水平是很重要的質(zhì)控指標(biāo)，直接關(guān)系到藥品的品質(zhì)。制藥用水在純化、貯存和使用過程中，很受到微生物和其代謝產(chǎn)物的污染，影響藥品的質(zhì)

• 集菌儀在樣品無菌實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用

  集菌儀在樣品無菌實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用：樣品無菌實(shí)驗(yàn)流程1. 將制備好的硫乙醇酸鹽流體培養(yǎng)基、胰酪大豆胨液體培養(yǎng)基、氯化鈉-蛋白胨浸提液、純化水，與剪子、鑷子、塞子、容器（浸提時用）一起放入滅菌鍋進(jìn)行滅菌。2. 無菌室開啟臭氧與空調(diào)，進(jìn)行滅菌。3. 將滅菌好的物品及集菌培養(yǎng)器、夾管套、樣品等送入傳遞窗，準(zhǔn)備滅菌。4. 手消毒、工作臺消毒。5. 將集菌培養(yǎng)器放置在集菌儀上，待用。6. 浸提液制備——將樣品拆開

• 廠家教您一體化蒸餾儀使用方法

  一體化蒸餾儀是一種常用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備，用于分離液體混合物中的成分。本文將介紹一體化蒸餾儀的使用方法，以幫助讀者正確操作和掌握該設(shè)備。一、準(zhǔn)備工作在使用一體化蒸餾儀之前，需要進(jìn)行一些準(zhǔn)備工作。首先，確保設(shè)備處于良好的工作狀態(tài)，檢查各個部件是否完好無損。其次，清潔蒸餾儀的各個部件，包括蒸發(fā)瓶、冷凝管、接頭等，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。最后，準(zhǔn)備好所需的試劑和樣品，確保實(shí)驗(yàn)室環(huán)境整潔。二、操作步驟1. 將試