使用電子凈化工程之后要干什么

時間：2018-07-10

作者：山東星月凈化工程有限公司

詞條
詞條說明
潔凈室對生產工藝有要求是什么樣的
1.潔凈環境是為生產工藝服務的，潔凈室設計必須滿足生產工藝的環境要求，這是理所當然的。因此，在潔凈室設計時生產工藝對環境參數的要求應該實事求是，其面積、層高，溫度、濕度，潔凈度等應該該高則高，該低則低，并非越高越好。在不影響生產工藝正常運行的前提下盡可能地降低參數要求，控制凈化面積，縮小高凈化級別潔凈區的范圍，嚴格控制100級和較高別單向流潔凈區的面積。 2.在生產工藝平面區劃時盡可能把相同級別
無塵車間的（萬級、千級、百級）的施工特點
無塵車間設計首先要了解所設計的無塵車間的用途、使用情況、生產工藝特點等、比如設計的是集成電路生產用無塵車間．首先要弄清楚產品的特性——集成度、持形尺寸和生產工藝特點；對無塵車間的要求——空氣潔凈度等級、溫濕度及其控制范圍、防微振、防靜電和高純物質的供應要求等；其次要充分了解業主擬采用的生產工藝、工藝設備情況和對工藝布局的設想。在此之后，設計人員應協同業主確定無塵車間各功能區的區劃，確定各類生產工
醫用潔凈要求再升級潔凈風柜
GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準，GMP要求制藥、食品等生產企業應具備良好的生產設備，合理的生產過程，完善的質量管理和嚴格的檢測系統，確保較終產品質量符合法規要求。新版GMP是:2013年12月31日前，血液制品、等要求達到新版GMP要求；第二步是在2015年12月31日前實現全部達標，到規定時間點未能達標的企業，必須停止生產。在生產環境上，新版GMP將藥品生產所需的潔凈區分為
潔凈空間的溫濕度靠什么來確定
潔凈空間的溫濕度主要是根據不同客戶的工藝要求來確定，我司提供自由定制潔凈工程、地下室防排煙工程等，工程的大小、規格與要求都能滿足廣大客戶的需求。在溫濕度方面，在滿足工藝要求的條件下，也應考慮到工作人員的舒適感。此外，濕度太高時將通過空氣中的水分子把硅片表面粘著的灰塵化學吸附在表面難以清除。相對濕度越高，粘附的越難去掉，但當相對濕度**30%時，又由于靜電力的作用使粒子也*吸附于表面，同時大量