潔凈室檢測要求與標準

時間：2020-12-17作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：388

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• 藥包材潔凈車間的要求

  藥包材潔凈車間的要求關于藥包材潔凈車間的要求，其中分為以下幾點：1. 直接接觸藥品的包裝材料和容器生產應采用使污染降至較低限度的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時，應與生產技術結合起來。2. 藥包材生產企業可以根據產品的分類和用途確定相應潔凈度級別，潔凈級別的設置應遵循與所包裝的藥品生產潔凈度級別相同的原則，并結合藥包材的生產工藝進行凈化廠房的設計和施工，為了保證產品在符合規定的環境里生產。3

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  廣州工業微生物檢測中心（簡稱廣工微）是廣州市科技創新**屬下的具有獨立事業法人資格的第三方檢測服務機構。中心依托廣州市微生物研究所雄厚的科研實力，經過幾十年的發展，已經構建起完備的微生物、理化檢測平臺。 中心于1998年通過了計量認證(CMA)， 2003年通過了中國合格評定國家認可**實驗室認可(CNAS)，2011年通過了食品檢驗機構資質認定（CMAF），2014年獲得廣東省公共場所衛生