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生物安全柜過濾器完整性檢測1 目的本試驗測定安全柜過濾器安裝結構(包括下降氣流HEPA過濾器、排氣HEPA過濾器、過濾器外罩和框架)的完整性。2 試劑鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)或與之相當?shù)囊后w即可以產生與DOP氣溶膠顆粒尺寸分布相同氣溶膠顆粒的液體,如:聚α-烯(PAO)、 (2-乙基已基)癸二酸二酯、聚乙二醇以及藥物級的輕礦物油。3 儀器a) 線性或對數(shù)刻度的氣溶膠光度計,可以將過濾器上游氣流中
關鍵詞:發(fā)熱門診環(huán)境測試、發(fā)熱門診空氣測試、發(fā)熱門診驗收測試、發(fā)熱門診空氣環(huán)境驗收、發(fā)熱門診空氣潔凈度測試測試背景:由于突入起來的新冠病毒襲擊**,我們國內較是在2020年前全國封城、閉門隔離減少感染迅速控制好整個局面,在這期間特殊發(fā)熱門診就誕生,和普通發(fā)熱門診不一樣的是特殊發(fā)熱門診為了**醫(yī)護人員和其他普通病人不受感染,需要有壓差要求、新風量要求、細菌控制、還有其他空氣、物理指標。廣工微致力打造
電子無塵車間檢測 電子無塵車間第三方潔凈室檢測電子無塵車間第三方潔凈室檢測普遍要求要有全面的潔凈相關檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術室、生物普遍實驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消毒品車間、動物實驗室、獸藥GMP車間、飲用桶裝水車間等無塵潔凈車間、潔凈廠房提供第三方檢測、調試、咨詢等專業(yè)技術服務。無塵潔凈車間檢測范圍一般包括:無塵潔
GMP車間環(huán)境檢測 GMP車間潔凈度等級標準GMP潔凈車間《藥品生產質量管理規(guī)范》(新版gmp)要求的空氣中粉塵量:制劑生產潔凈車間的生產環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng),如溫度、空氣濕度和壓差,都是由生產工藝決定的,通常室溫為18℃~24℃,環(huán)境濕度為45%~65%。在《制劑生產質量管理規(guī)范》(新版gmp)實施手冊中有較具體的規(guī)定。也就是說,制劑生產的潔凈車間的溫度和空氣濕度是基于操作人員穿著潔凈服沒有不適和不適的
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區(qū)廣州市蘿崗區(qū)尖塔山路1號
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網(wǎng) 址: huaxiatest.b2b168.com
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