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化妝品廠車間環境有哪些消毒方法預防化妝品生產過程中微生物的污染是一項系統工程,由于微生物無處不在,在的生產過程中,任何一個環節的疏忽,都有可能導致化妝品生產不合格,微生物**標,只有全面提高質量意識,從原料、設備、工藝、包裝、環境、人員等各方面嚴格控制,同時做好各環節微生物的監測,才能充分**化妝品的微生物安全。▲具備高效的殺菌能力 能夠殺滅包括大腸桿菌,霉菌,金黃色葡萄球菌,沙門氏菌在內的200多
無菌醫療器械具潔凈室環境要求:1、無菌醫療器械具應采用使污染降至較低限的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時,應于生產技術結合起來。當生產技術不能保證醫療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時,生產環境的潔凈度應在條件許可的前提下,盡址提高。2、潔凈室(區)內有多個工序時,應根據各工序的不同要求,采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產工藝要求的條件下,潔凈室(區)的氣流組織可采用局部工作區空氣凈
霉菌是種屬繁多的微生物類群,分布在土壤、水、動植物體或空氣中,幾乎無處不有。霉菌依靠從其他物體吸取養分,以寄生或腐生的方式生存,能分泌出各種各樣的酶,把**物分解成易于攝取的養分。只要有較少的營養,在適宜溫度(26 ~ 32 ℃)和相對濕度(85%)下,霉菌就可生長繁殖。防霉劑對霉菌的殺滅作用,是通過孢子的細胞膜進入細胞內,阻礙孢子發芽或殺滅孢子。防霉效果檢測報告防霉劑對霉菌的毒殺作用包括以下幾種
生物安全柜檢測 不同國家生物安全柜檢測標準的區別生物安全柜常規檢測項目分為不同的七項,分別為:柜體氣密性、高效過濾器完整性、噪音水平、日光燈照度、下降風速、流入風速、氣流模式。其中由于生物安全柜檢測依據標準的不同,這七項的檢測接受標準也有所不同。生物安全柜檢測柜體氣密性差異 柜體氣密性是評價生物安全柜外殼密封是否嚴密,避免生物安全柜使用過程中出現生物危害。 NSF49-2002分為型式檢驗和出廠檢
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
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