【化妝品車間環境檢測】化妝品車間溫濕度要求

時間：2021-06-01作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司瀏覽：407

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  詞條說明

• 【醫療器械車間環境檢測】醫療器械無塵車間溫度有哪些要求

  【醫療器械車間環境檢測】醫療器械無塵車間溫度有哪些要求1、與生產工藝要求相適應。2、生產工藝無特殊要求時，空氣潔凈度百、萬級的潔凈室（區）溫度應為20℃～24℃，相對濕度應為45%～65%；空氣潔凈度十萬級、三十萬級的潔凈室（區）溫度應為18℃～26℃，相對濕度應為45%～65%。有特殊要求時，應根據工藝要求確定。 3、人員凈化用室的溫度，冬季應為16℃～20℃，夏季應為26℃～30℃。

• 超凈工作臺的原理

  **凈工作臺的原理**凈工作臺是為了符合現代化的工業、光電產業、生物制藥和科研試驗等各種領域對局部的工作區域的潔凈度需求而設計的設備。**凈工作臺是以局部凈化為**的設備，就是一種用空氣潔凈的技術使固定操作區內的空間達到相對無塵以及無菌狀態。在使用時，一定要放置在潔凈空間。其接種數量不受無菌空的限制，相對操作比較簡便，從而可以較大地提高工作效率，一般適用于大規模的生產。但是為了保證接種成功率，在接種時使

• 抗真菌性能檢測費用

  抗真菌性能檢測費用抗菌劑檢測結論：1、樣品“納米銀膠體抗菌劑”的銀離子含量為20.3mg/kg。2、樣品“納米銀膠體抗菌劑”的pH值（25℃）為6.36。3、樣品“納米銀膠體抗菌劑”的微生物學指標檢測結果符合GB 15979-2002《一次性使用衛生用品衛生標準》的規定。4、樣品“納米銀膠體抗菌劑”于37℃保存90天后，銀離子的含量為20.0mg/kg。穩定性試驗前的含量20.3mg/kg，下降率

• 【醫療器械車間環境檢測】無菌醫療器械具潔凈室環境要求

  無菌醫療器械具潔凈室環境要求：1、無菌醫療器械具應采用使污染降至較低限的生產技術。在考慮生產環境的潔凈度級別時，應于生產技術結合起來。當生產技術不能保證醫療器具使用表面不受污染或不能有效排除污染時，生產環境的潔凈度應在條件許可的前提下，盡址提高。2、潔凈室（區）內有多個工序時，應根據各工序的不同要求，采用不同的空氣潔凈度級別。在滿足生產工藝要求的條件下，潔凈室（區）的氣流組織可采用局部工作區空氣凈