詞條
詞條說(shuō)明
要證實(shí)一款衛(wèi)生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能,我們需通過以下幾個(gè)步驟與流程進(jìn)行相關(guān)的檢測(cè)與檢驗(yàn)。在一萬(wàn)級(jí)標(biāo)準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室里進(jìn)行抑菌試驗(yàn),實(shí)驗(yàn)室里環(huán)境高度潔凈與衛(wèi)生,我們嚴(yán)格按無(wú)菌要求進(jìn)行相關(guān)操作,以防因雜菌產(chǎn)生污染物,影響終殺菌試驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性與合理性,因此整個(gè)檢測(cè)檢驗(yàn)過程都要在專業(yè)的無(wú)菌室內(nèi)操作完成。本次試驗(yàn)是根據(jù)GB-15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》中的C4.1測(cè)定,并以此方法為仲
醫(yī)療器械廠房選址的要求醫(yī)療器械GMP廠址選擇時(shí)應(yīng)考慮:所在地周圍的自然環(huán)境和衛(wèi)生條件良好,至少?zèng)]有空氣或水的污染源。還宜遠(yuǎn)離交通干道、貨場(chǎng)等。醫(yī)療器械GMP廠區(qū)的環(huán)境要求:廠區(qū)的地面、道路應(yīng)平整不起塵。宜通過綠化等減少露土面積或有控制場(chǎng)塵的措施。垃圾、閑置物品等不應(yīng)露天存放等,總之醫(yī)療器械車間環(huán)境檢測(cè)的環(huán)境不應(yīng)對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)造成污染。廠區(qū)的總體布局要合理:不得對(duì)無(wú)菌醫(yī)療器械的生產(chǎn)區(qū),特別是潔
對(duì)GMP凈化車間的清潔度如何進(jìn)行檢測(cè)
對(duì)GMP凈化車間的清潔度如何進(jìn)行檢測(cè)GMP凈化車間在現(xiàn)代社會(huì)當(dāng)中是使用得非常的廣泛(extensive)的,在很多的行業(yè)和領(lǐng)域都是會(huì)使用到這一個(gè)類型的車間的。凈化車間控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個(gè)良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設(shè)計(jì)施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室優(yōu)點(diǎn):構(gòu)造簡(jiǎn)單、系統(tǒng)建造成本低,潔凈室的擴(kuò)充比較容易,在某些特殊用途場(chǎng)所,可并用無(wú)塵工作臺(tái),
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