【動物實驗報告】如何撰寫規范的動物實驗報告

時間：2021-06-16

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

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詞條
詞條說明
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【毒理實驗機構】安全評價試驗和毒性試驗是什么區別
臨床前的安全性評價（drug safety evaluation，DSE），是指利用實驗動物進行的一系列試驗研究，主要觀察和測定藥物對機體的損害和影響程度，為評價候選藥物提供科學依據。此外，在臨床試驗、新藥審批準上市后仍將進行藥物的安全性評價研究；臨床試驗是應用小樣本，新藥批準上市后的不良反應監測是應用大樣本的人體安全性評價。臨床前的安全性評價包括：（a）急性毒性試驗——單劑量和/或多劑量短期給藥
織物防霉抗菌標準方法丨紡織品及織物制品防霉抗菌檢測標準及各標準試驗菌種。
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【毒理實驗機構】毒理學試驗設計應包含哪幾個部分
一般要設3個或3個以上劑量組，以觀察劑量-反應(效應)關系，確定受試化學物引起毒效應及其毒性參數。(1)毒性試驗的設計并不是為了證明化學品的安全性，而是為了表征化學品可能產生的毒作用。(2)毒理學試驗中實驗模型所需的動物總是遠少于處于危險中的人群，為了在少量動物得到有統計學意義的可靠的結果,需要應用相對較高的劑量，以使效應發生的頻率足以被檢測。了解急性毒性作用強度，急性試驗動物較好選用兩種種屬的動