消毒液安全評價報告備案檢測要去哪里做？

時間：2021-11-10

作者：廣州市微生物研究所集團股份有限公司

詞條
詞條說明
消毒劑備案檢測機構
消字號檢測：應當在具備相應條件的消毒產品檢驗機構進行。消毒產品檢驗機構應當符合消毒管理的有關規定，通過實驗室資質認定，在批準的檢驗能力范圍內從事消毒產品檢驗活動。飛凡檢測可根據國家要求，按照消毒產品備案登記的管理辦法，出具*檢測報告，可用于各省市的備案登記。消字號檢驗機構應當遵循有關法律、法規及本規定，依據消毒產品衛生標準、技術規范和檢驗規范對消毒劑、殺菌劑、抗菌劑、抑菌劑等消殺產品開展檢驗
消毒產品檢測的標準有哪些？
二類醫療器械上報準許/審報檢測在我國衛生局要求第一類、第二類二類醫療器械**次開售前務必獨立或者委托第三方進行清潔衛生安全性評價，評價合格的二類醫療器械才可以開售銷售市場。清潔衛生安全性評價新項目包括：消毒劑檢測新項目、消毒器械檢測新項目、標識物檢測新項目、除菌東西易耗品檢測新項目、抗(抑)菌藥物制劑檢測新項目。**單位上報審報檢測全品類消毒劑檢測胍類消毒劑、季銨鹽類消毒劑、含碘消毒劑、二氧化氯消
消毒產品宣傳畫冊
廣州市微生物研究所集團股份有限公司（原用名廣州市微生物研究所、廣州工業微生物檢測中心）
什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢？
什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢？s次申請備案的，應做按規定檢測，檢驗應當在具備相應條件的消毒產品檢測檢驗機構進行。有下列情形之一的，應當對產品重新進行檢驗：（一）實際生產地址遷移、另設分廠或車間、轉委托生產加工的。（二）消毒劑、抗（抑）菌制劑延長產品有效期的。（三）消毒劑、消毒器械和抗（抑）菌制劑增加使用范圍或改變使用方法的。上述就是為你介紹的有關什么情況下需要做消毒產品備案的檢測報告呢