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詞條說明
消毒器械備案檢測機構 消毒產品進行備案周期及檢測項目消毒產品檢測機構*注冊,只需具備CMA資質,能力表中必須包含消毒產品檢測資質。對消毒產品進行記錄和測試的消毒產品,需要化學活性成分、微生物殺滅或抗抑制產品。細菌性能、穩定性試驗、現場試驗或模擬現場試驗、毒理學試驗等,檢測要求比較高,市場上有資格做消毒產品的檢測機構不多。包含您要檢測的產品類型。消毒產品審批備案規定:(根據WTO非歧視性原則,進口
消毒產品檢測 消毒產品檢測知識根據《消毒管理辦法》(令*27號,自2002年7月1日起施行)*四十五的規定,消毒產品包括消毒劑、消毒器械(含生物指示物、化學指示物和滅菌物品包裝物)、衛生用品和一次性使用醫療用品。消毒是指用化學、物理、生物的方法殺滅或者消除環境中的病原微生物。因此,從消毒產品與藥品的區別的角度看,對消毒產品可以這樣理解:(1)在作用目的上,它是一種防病的產品,而不是治病或診斷疾病的
消毒劑衛生安全評價報告 消毒劑安全評價報告國家衛生計生委要求第一類、第二類消毒產品**上市前需要自行或者委托第三方進行衛生安全評價,評價合格的消毒產品方可上市銷售。衛生安全評價項目包括:消毒劑檢驗項目、消毒器械檢驗項目、指示物檢驗項目、滅菌物品包裝物檢驗項目、抗(抑)菌制劑檢驗項目。消毒劑用于殺滅傳播媒介上病原微生物,使其達到無害化要求,將病原微生物消滅于人體之外,切斷傳染病的傳播途徑,達到控制傳
公司名: 廣州市微生物研究所集團股份有限公司
聯系人: 楊工
電 話: 020-61307680
手 機: 13822200442
微 信: 13822200442
地 址: 廣東廣州黃埔區深圳市龍崗區龍平西路志達工業園鵬利泰工業區D棟
郵 編:
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