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什么是GMP標準凈化車間 “gmp”是英文good manufacturing practice 的縮寫,中文的意思是“良好作業(yè)規(guī)范”,或是“優(yōu)良制造標準”,是一種特別注重在生產(chǎn)過程中實施對產(chǎn)品質(zhì)量與衛(wèi)生安全的自主性管理制度。它是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強制性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控制等方面按有關(guān)法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)范幫助企業(yè)改善
要證實一款衛(wèi)生巾中抑菌因子是否具有抑菌的功能,我們需通過以下幾個步驟與流程進行相關(guān)的檢測與檢驗。在一萬級標準實驗室里進行抑菌試驗,實驗室里環(huán)境高度潔凈與衛(wèi)生,我們嚴格按無菌要求進行相關(guān)操作,以防因雜菌產(chǎn)生污染物,影響終殺菌試驗結(jié)果的科學性與合理性,因此整個檢測檢驗過程都要在專業(yè)的無菌室內(nèi)操作完成。本次試驗是根據(jù)GB-15979-2002《一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準》中的C4.1測定,并以此方法為仲
對GMP凈化車間的清潔度如何進行檢測GMP凈化車間在現(xiàn)代社會當中是使用得非常的廣泛(extensive)的,在很多的行業(yè)和領(lǐng)域都是會使用到這一個類型的車間的。凈化車間控制產(chǎn)品 (如硅芯片等) 所接觸之大氣的潔凈度及溫濕度,使產(chǎn)品能在一個良好之環(huán)境空間中生產(chǎn)、制造。此空間的設(shè)計施工過程即可稱為凈化工程。潔凈室優(yōu)點:構(gòu)造簡單、系統(tǒng)建造成本低,潔凈室的擴充比較容易,在某些特殊用途場所,可并用無塵工作臺,
食品安全是一項系統(tǒng)工程,它涉及到政策、法規(guī)、技術(shù)、設(shè)備、工藝、流通、管理等多個環(huán)節(jié),即它是一個“從農(nóng)田到餐桌”的長而復(fù)雜的食物鏈系統(tǒng),任何一個環(huán)節(jié)出現(xiàn)紕漏都將可能影響到食品的安全,都將可能給消費者帶來災(zāi)難。因此我國**在近20年來,已在有關(guān)食品生產(chǎn)經(jīng)營、安全檢驗、質(zhì)量評價、流通管理等方面制定或修訂了一系列法律規(guī)范和制度,如《*人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》、《*人民共和國食品衛(wèi)生法》、《保健食品管理辦
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