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廣州市微生物研究所集團股份有限公司始終以高新科技為主導,以科研為動力,以現代企業管理為**,擁有一批技術設計人才和管理人才及精良的施工隊伍,保證每項工程從設計到施工都緊密配合,嚴格把握工程的質量。自從藥品生產企業實施GMP以后,促使自制制劑、器械等相關單位亦提高了標準要求,每年至少對潔凈室(區)進行環境檢測一次。有的手術室、病房也參照GMP的要求,對潔凈室(潔凈區)進行環境檢測。潔凈室環境檢測是國家對藥品
壓縮空氣檢測 如何檢測壓縮空氣的油含量和水含量檢測壓縮空氣中的水含量,也就是檢測壓縮空氣的露點,露點也就是在一定壓力下,壓縮空氣冷卻到多少溫度才能使之結露時的溫度值。一般分為壓力露點與常壓露點,兩者可以通過相應的圖表進行換算,都可以反映壓縮空氣中的水含量。規范GB/T13277.3-2015中選擇的幾種方法對壓縮空氣中的露點進行檢測,光譜法、冷凝法、化學法、電子法、干濕球溫度計法。適用于不同露點范
廣州市微生物研究所集團股份有限公司目前合作的實驗室通過CNAS,CMA(EZ),所出具的任何一張報告都有CNAS,CMA資質,確保出具的每份報告都具有的法律效力。生物安全柜檢測的注意事項:1、平行擺放柜內物品;2.操作宜緩慢;3、柜內移動物品時應盡量避免交叉污染;4、避免震動;5、柜內盡量不要使用明火。生物安全柜檢測項目有哪些:1、外觀:①柜體表面無明顯劃傷,化妝品車間潔凈檢測,銹跡壓痕,化妝品車間潔凈檢
以下幾點由山東省持正自然環為您解釋,持正檢測是專業的第三方檢測組織。1.儀器設備的安裝不一樣種類生物安全柜的安裝規定各有不同,應依照安全柜安裝規定嚴格遵守。(1) 生物安全柜在裝卸全過程中,禁止將其橫倒置放和拆裝,宜在住入安裝當場后拆卸包裝。(2) 生物安全柜應安裝于排風系統口周邊,不可安裝在氣流猛烈轉變和工作人員行走多的地區,不可安裝在大門口。生物安全柜應位于氣體氣流方位的中下游。(3) 生物安
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