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詞條說明
隨著化妝品監(jiān)管政策的變化,備案審核要求愈發(fā)嚴(yán)格。國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《關(guān)于調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜的通告(年*10號)》規(guī)定企業(yè)在產(chǎn)品上市銷售前,其中的“產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告”須在國家藥品監(jiān)督管理局備案通過的化妝品注冊和備案檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)。非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)工作,包括微生物重金屬二惡烷游離甲醛石棉等規(guī)定的檢驗(yàn)項(xiàng)目。可根據(jù)產(chǎn)品配方及特性進(jìn)行二甘醇?xì)漉蕊L(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的測試。 化妝品潤膚油檢測
浙江麗水制藥廠生產(chǎn)車間潔凈室檢測評價(jià)機(jī)構(gòu)
電子廠潔凈室是一種特殊環(huán)境,其中的可控因素多、變化快,對空氣中的微粒濃度控制要求很高,因此,電子廠潔凈室檢測尤為重要。潔凈室檢測分為一般潔凈度檢測和小型潔凈室檢測兩類: 一般潔凈度檢測:此類檢測包括空氣潔凈度檢測、表面潔凈度測定、空氣過濾設(shè)備檢查、潔凈室通風(fēng)評價(jià)以及空氣、表面及空調(diào)中污染物基礎(chǔ)測定等。空氣潔凈度測定是檢測潔凈室較重要的指標(biāo),它可以測量潔凈室內(nèi)空氣的潔凈度,以及微生物數(shù)量,以此來判
江蘇無錫醫(yī)院無菌病房檢測CMA機(jī)構(gòu)
一、 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項(xiàng)目 藥品包裝材料生產(chǎn)廠房潔凈室檢測項(xiàng)目是廠房環(huán)境設(shè)備保證藥品包裝材料生產(chǎn)達(dá)到理想要求和相關(guān)環(huán)境因素對于生產(chǎn)工作室的影響的**測試要素,它包括溫濕度、照度、噪聲、沉降浮游菌、靜壓差、潔凈度等9大項(xiàng)。 1、 溫濕度:溫濕度主要反映建筑調(diào)控技術(shù)在潔凈室中的效果,控制合理的建筑技術(shù)能夠使得溫濕度參數(shù)在規(guī)定的范圍內(nèi)穩(wěn)定,從而達(dá)到潔凈室環(huán)境要求,確保生產(chǎn)過程中藥品包裝材
摘要:隨著社會(huì)的發(fā)展,水平也在不斷提高,手術(shù)室作為的重要組成部分,也在飛速發(fā)展。 目前各大普遍要求在進(jìn)行手術(shù)時(shí)需配備專業(yè)的手術(shù)室醫(yī)護(hù)人員。 手術(shù)室是專門為實(shí)施手術(shù)而設(shè)立的場所,同時(shí)又是一個(gè)相對獨(dú)立和特殊的場所。 手術(shù)室建筑結(jié)構(gòu)及設(shè)施不同于一般機(jī)構(gòu),有其特殊性。 因此對其安全性要求也較高。 而為了保證安全性,在設(shè)計(jì)上應(yīng)嚴(yán)格遵守以下幾點(diǎn): 一、手術(shù)室建筑應(yīng)設(shè)電梯,以便運(yùn)送病人及搬運(yùn)設(shè)備,但不得直接作
公司名: 山東中安生物安全檢測有限公司
聯(lián)系人: 付延兵
電 話:
手 機(jī): 13176668664
微 信: 13176668664
地 址: 山東濟(jì)南章丘市明水經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)工業(yè)一路2717號
郵 編:
網(wǎng) 址: sdza666.b2b168.com
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