什么儀器需要做3Q認證？

時間：2023-02-07

作者：河南鴻測科技發展有限公司

詞條
詞條說明
針對污染源的控制方法
針對污染源的控制方法1、控制工藝設備及工藝的產塵潔凈室內的工藝設備應選料精良，光潔**，那些轉動、滑動部位格外重要，要盡可能地減少磨損及產塵。對于那些產塵的工藝過程要盡可能地將其封閉或設置圍擋，并輔以排風，形成局部范圍相對于潔凈室的負壓，以限制污染物向潔凈室其他區域擴散。對室內的機器設備定期地進行清潔、擦拭是必要的制度，也是減少積塵二次飛揚的有效措施。2、不同級別相鄰潔凈室間的壓差防止從相鄰的潔凈
實驗室儀器認證是什么？怎么做3Q認證？
3Q儀器步驟首先，需要根據行業特點，確定需要需要的儀器，確認后，我們就需要知道3Q的每一步需要做什么。1.IQ(安裝確認)：顧名思義就是對儀器的安裝過程進行確認(或)。首先是紙質文件準備，可以以表格的形式羅列出來，包括儀器廠家對儀器材質、檢測等證明材料;儀器廠家的說明書、包裝清單、配件清單等資料;使用部門編寫的標準操作規程、維護保養記錄、使用記錄、人員培訓等文件;儀表或其他部件的校
儀器校正相關規定
一、需定期校正者：凡用于制劑量測等事宜，以做為產品放行或向主管機關送件用之依據者，都屬于這一類的儀器設備。這些設備必須制訂合理校正的計劃，訂立合理的校正周期，定期以標準品對這些儀器設備進行，并判斷所得到的響應是否正常，加以記錄。而標準品的選定必須是可回溯的，在校正的動作完成之后，必須在這類儀器上貼上“校正標”，標上至少應具備以下資訊：最后一次校正日期、招待校正人員簽名、目前校正之有效期限等。這
消毒產品衛生評價備案詳解
消毒產品衛生評價備案是消毒產品進入市場的壁壘之一，但也是眾多消毒產品生產企業的“絆腳石”。經常有朋友問，消毒產品衛生評價的舉報要求是什么？評審形式是什么？今天小編曾經給出明確的答案！備案條件分為**備案、續展備案和重新備案三種情況。01 **備案健康評價報告信息齊全，符合要求。備案材料包括基本信息和評估材料：基本信息，包括封面頁、基本信息表、評價資料目錄和備案登記表；標簽（銘牌），說明書；檢驗報告