Ⅱ級生物安全柜的過濾器完整性測試方法探討

時間：2020-01-05

作者：蘇州舒靜儀器自控設備有限公司

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風量罩/風量儀廠家指導選購
? 風量罩/風量儀廠家指導選購工作原理風量罩/風量儀主要由三個部分構成:風量罩體、基座、PDA構成。風量罩體主要用于采集風量，將風匯集至基礎上的風速均勻器上。在風速均勻上裝有風壓傳感器，傳感器將風速的變化反應出，再根據基底的尺寸將風量計算出來。風量罩的顯示采用PDA，大屏幕液晶屏顯示直觀，直接可以得到風速風溫和風量的數據，可以設置記錄時間間隔進行連續的參數記錄，以便對數據進行分析。
解讀新版GMP規范的亮點
? **新版GMP規范的亮點導讀：98版GMP與WHO和其他**地區的GMP相比，在標準水平上還有差距；其條款內容過于原則，指導性和可操作性不強；特別是在軟件管理方面不夠全面和具體；缺乏完整的質量管理體系要求；在實際工作中，重硬件，輕軟件；與藥品注冊管理、藥品不良反應監測、藥品稽查等相關監督工作聯系不夠，難以在日常監管工作中形成合力。地區**自1998年8月19日成立以來，
高效過濾器和低泄漏送風系統節能潛力不容忽視
? *過濾器和低泄漏送風系統節能潛力不容忽視 ? 在通風系統中，空氣過濾器被認為會損耗風機的能量。根據歐洲過濾器標準，使用*的空氣過濾器，可以降低壓力損失，從而提高能效。建筑物中，風管系統是一個運輸系統，它將處理過的空氣運送到目的地。它的關鍵所在就是把所有的空氣送達目的地/出風口而沒有損失，即泄漏。空氣過濾器在歐洲，幾乎所有的空氣都是通過通風系統輸送的，因此空氣過濾器
91.0生物安全柜新標準
? 91.0生物安全柜新標準 ?范圍本標準規定了生物安全柜的定義、產品分級與分類、設計與制造要求、性能、測量儀器、測量方法、檢驗規則及標志、包裝、運輸、儲存等。本標準適用于微生物學、生物醫學、基因重組、醫療衛生、生物制品、科學研究、*事業等領域使用的生物安全柜。 2.?引用文件下列文件中的條款通過本標準的引用而成為本標準的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有