多酶恒溫快速擴增技術(shù)在大動物分子診斷領(lǐng)域的應(yīng)用

時間：2023-06-05作者：北京立博泰業(yè)科技有限公司瀏覽：145

北京立博泰業(yè)科技有限公司專注于離心機,三代測序,純水儀,正倒置一體研究級顯微鏡等

• 詞條

  詞條說明

• 單分子納米測序技術(shù)

  原理: 單分子納米孔測序技術(shù)(Nanopore)?讀取長度: 納米孔讀取DNA/RNA片段的整個長度，到目前為止較長的讀取片段>2Mb?序列準確性: Raw read :Modal97%(SNP-SNV:99%SNP-Inde:95%:SV:96%?一致性準確度: R9.4.1:當前較佳Q44(>**);R10:當前較佳Q50(99.999%)&n

• 純水機的工作原理？

  它采用的主要是反滲透膜技術(shù)。它的工作原理是對水施加一定的壓力，使水分子和離子態(tài)的礦物質(zhì)元素通過反滲透膜，而溶解在水中的絕大部分無機鹽(包括重金屬)，**物以及細菌、病毒等無法透過反滲透膜，從而使?jié)B透過的純凈水和無法滲透過的濃縮水嚴格的分開，反滲透膜上的孔徑只有0.0001 微米，而病毒的直徑一般有0.02-0.4微米，普通細菌的直徑有0.4-1微米，水機不僅可以將雜質(zhì)、鐵銹、膠體、細菌、病毒驅(qū)除掉

• TwistDx公司重組酶聚合酶擴增技術(shù)（RPA）

  TwistDx 的重組酶聚合酶擴增（RPA）將徹底改變在資源有限的現(xiàn)場環(huán)境中擴增和檢測核酸的能力。RPA 技術(shù)原理RPA 體系的重點是重組酶，這些酶與寡核苷酸引物形成復(fù)合體，并使引物與雙鏈 DNA 中的同源序列配對。單鏈 DNA 結(jié)合（SSB）蛋白與被取代的 DNA 鏈結(jié)合，并使形成的 D 環(huán)保持穩(wěn)定。然后從引物啟動由聚合酶介導(dǎo)的 DNA 擴增，但前提是存在靶標序列。一旦啟動，擴增反應(yīng)將快速進行，

• 三代測序的原理

  一、測序原理先介紹 Nanopore 測序中的幾位主角：Reader ：在自然界中，有一種可以嵌入到細胞膜中作為離子或分子通道的跨膜蛋白，具有**的蛋白納米孔。經(jīng)過人為基因工程修飾后，得到的就是 Nanopore 測序所需的 Reader 蛋白。Membrane：Reader 蛋白會被嵌入到高電阻率的 Membrane （人工合成的多聚物膜），膜兩側(cè)是離子溶液，在兩側(cè)加不同的電位，離子就會在孔中流