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GB/T 16292-2010 與 ISO 14644-1: 2015 潔凈度檢測方法、采樣點數量有和什么區別?
GB/T 16292-2010 與 ISO 14644-1: 2015 潔凈度檢測方法、采樣點數量有和什么區別?? ? ? ? ? ? ? ? ? GB/T16292-2010標準認為:潔凈室空氣中的懸浮顆粒是均勻分布,并呈正態分布,依據以上觀點對懸浮顆粒采樣點進行相關規定。標準中介紹兩種確定懸浮粒子少采樣點
延長高效空氣過濾器使用壽命的最好方法要延長高效空氣過濾器的使用壽命,最根本的辦法是將灰塵擋在預過濾器。更換預過濾器一般無須停產,無須調試,所以有經驗的業主會把注意力和金錢花在預過濾器及保護級中級過濾器上。對于10K級和100K級潔凈廠房,預過濾選用G4、中級可選用F8過濾器(比色法95%),這樣,末端高效過濾器的使用壽命一般可達5年。在國外項目中和國內新建項目中,F8過濾器是非均勻流潔凈室最常見的
公司新款大流量激光塵埃粒子計數器國家權威計量公司新款大流量激光塵埃粒子計數器國家權威計量機構蘇州市計量測試院的檢測,感謝客戶對本公司產品的信賴,也感謝公司全體兄弟姐妹們的辛苦付出
無菌藥品潔凈區的級別對塵埃粒子采樣量的要求???附錄1:無菌藥品?第一章??范圍第一條??無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。第二條??本附錄適用于無菌制劑生產全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產過程。第二章??原則第三條 
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