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潔凈室環境在線監測法規是怎么樣的? ? ? ? ? 在藥品生產的過程中,存在許多影響藥品質量的因素,其中就包括環境空氣帶來的污染。為確保無菌藥品的質量,中國GMP“附錄1:無菌藥品”,對無菌藥品生產的潔凈級別提出了具體要求,同時也提出了增加在線監測的要求。潔凈區在線環境監測取樣點的選擇1、對空氣中懸浮粒子的監測要求,應當按以下要求對潔凈區的懸浮粒子
激光塵埃粒子計數器原理與特點?? ? ? ? ? ? 激光塵埃粒子計數器是用于測量潔凈環境中單位體積內塵埃粒子數和粒徑分布的儀器。它可廣泛應用于為激光塵埃粒子計數器、血液中心、防疫站、疾控中心、質量監督所等權威機構、電子行業、制藥車間、半導體、光學或精密機械加工、塑膠、噴漆、醫院、環保、檢驗所等生產企業和科研部門。?&
中國藥科大學清洗滅菌、大小鼠飼養設備采購項目公開招標公告項目編號:DCHKZB018250202采購代理機構編號:2540SUMEC/GXGG1092項目名稱:中國藥科大學清洗滅菌、大小鼠飼養設備采購項目預算金額:550.000000 萬元(人民幣)采購需求:包號品目號產品名稱數量/規格簡要技術要求★合同履行期限(交貨期)總預算(人民幣/萬元)11-1脈動真空滅菌器(核心產品)2臺/容積≥900L
潔凈室換氣次數與人數控制有什么重要性? ? ? ? ? ? ? ? 國家《GMP規范》中提出的“潔凈室(區)內人員數量應嚴格控制”的規定,其終目的是保護潔凈環境的空氣質量,防止過多的進入人員會帶來的空氣質量及環境的污染,從而造成對產品的污染和交叉污染,特別是在潔凈區(室)內,因此提出限制人員的規定要求。? &
公司名: 蘇州星源潔凈環境科技有限公司
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