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無菌藥品潔凈區的級別對塵埃粒子采樣量的要求???附錄1:無菌藥品?**章??范圍**條??無菌藥品是指法定藥品標準中列有無菌檢查項目的制劑和原料藥,包括無菌制劑和無菌原料藥。*二條??本附錄適用于無菌制劑生產全過程以及無菌原料藥的滅菌和無菌生產過程。*二章??原則*三條 
FPV歐盟合規要求,你想知道的都在這?? FPV,全稱為First Person View(人稱視角),是一種特殊類型的。它通過在上安裝攝像頭,并將攝像頭捕捉到的實時影像通過無線電波傳輸給操作者,使得操作者可以通過的接收設備(如FPV眼鏡)獲得如同親身駕駛的視覺體驗。FPVCE認證分類? ? ? ??2024年1月1日起,所有在
塵埃粒子計數器如何準確采集監測環境中的各類參數??塵埃粒子計數器的準確采集和監測環境中的各類參數依賴于一系列精密的技術和步驟。以下是塵埃粒子計數器如何實現精確監測的詳細解釋:采樣技術流量控制:塵埃粒子計數器通常有一個精確的流量控制系統,確保恒定的采樣流量,這對于粒子計數的準確性至關重要。例如,50L/min或100L/min的流量是常見的規格,用于大體積空氣采樣。光散射原理:當空氣中的粒
蘇州星源科技股份有限公司參加2014世界制藥機械、包裝設備與材料中國展 ??技術創新、轉型升級成關鍵, P-MEC China 2014緊隨制藥行業發展步伐 藥品生產企業實施GMP認證制度,為制藥裝備行業發展營造了很大的發展空間。隨著國內醫療改革事業的不斷推進,醫藥領域的巨大市場缺口將再次拉動制藥設備行業的不斷發展。近年來高精度、智能化藥機產品的市場份額持續上漲,技術創新、轉型
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