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GCP(藥物臨床試驗質量管理規范) 中文名稱為“藥物臨床試驗質量管理規范”, 是規范藥物臨床試驗全過程的標準規定,其目的在于保證臨床試驗過程的規范,結果科學可,保護受試者的權益并**其安全。在我國引入、推動和實施 GCP已經過了近十年的時間。2-8℃藥品冷藏箱冷藏保存試劑標本用途:適用于醫院檢驗、及高校、科研實驗、農業科學、生物工程、、、制藥廠、站、血站及衛生所等。保存藥物、、酶、以及動物的組織樣
公司名: 北京福意電器有限公司
聯系人: 李國軒
電 話: 13811305308
手 機: 13811237849
微 信: 13811237849
地 址: 北京東城北京市東城區南竹竿胡同2號銀河SOHO51718
郵 編:
網 址: liguoxuan.b2b168.com
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