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生物醫藥GMP潔凈車間在工程建設中應注意的問題 擴初設計完成后,應反復征詢質量管理人員和工藝技術人員的意見,使設計更趨合理,達到既能保證藥品生產質量,又方便操作、經濟實用的目的。設計院最終修改的設計圖紙,應請當地藥監局“GMP”專家把關。必要時,還應向國家藥監局“GMP”專家咨詢。經確認后才能出具施工圖。 189*1564*4129 向社會公開招標施工單位,中標者必須技術力量雄厚,管理水平高,有藥
無塵室,是指將一定空間范圍內之空氣中的微粒子、有害空氣、細菌等之污染物排除,并將室內之溫度、潔凈度、室內壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動及照明、靜電控制在某一需求范圍內,而所給予特別設計之房間。亦即是不論外在之空氣條件如何變化,其室內均能俱有維持原先所設定要求之潔凈度、溫濕度及壓力等性能之特性。 管理制度規范 一、目的:在生產過程中做好衛生監測與管理,防止交叉污染,對產品質量起到重要的作用,因此
凈化車間,無塵車間,潔凈廠房裝修施工要點 潔凈圍護結極癿安裝是在技術夾層癿各種主管安裝完, 然后對室地墻、 空間迚行一次徹底清掃, 達到清洗無積塵, 并在施工過程中零部件和場地做到與人清掃。 189*1564*4129 1) 施工前首兇熟悉二次設計圖, 完成現場勘測, 對圁建房間癿誤差做到心中有數。 吊掛等不主體結極和地面癿聯結件癿固定應格挄二次設計面要求迚行。 2) 對圁建地面、 墻面丌平整度丌
公司名: 昆山清陽凈化系統工程有限公司
聯系人: 蔡德福
電 話: 86-0512-57991272
手 機: 18915644129
微 信: 18915644129
地 址: 江蘇蘇州昆山市新吳街888號海尚商務廣場10 樓199 室
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