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將蛋白質從凝膠轉移到固體支持物是蛋白質印跡的關鍵步驟。盡管這是一個簡單的過程,但仍需要一定程度的優化,具體取決于蛋白質的大小和凝膠的化學性質。在這里,我們提供了一些技巧,可以有效地將蛋白質從凝膠轉移到膜上。 1.根據蛋白質調整緩沖液 無論您是使用現有的實驗室方案還是出版物中的方案,都可能需要根據目標蛋白重新校準緩沖液配方。您可以將Towbin轉移緩沖液(25 mM Tris,192 mM甘氨酸,p
隨之在一些試驗的進一步研究過程中,查詢到到吖啶酯不單能加強發光強度,而且能使小劑量測定比原有測量系統加倍不變,除此以外,吖啶酯的化學發光過程反響活絡,本底低,在氫氧化鈉和過氧化氫的存不才便可發光。 吖啶酯或吖啶磺酰胺類化合物于化學發光免疫分化(CLIA),凡是采用的系統是Acridinium ester/ H2O2 系統。吖啶酯(NSP-DMAE-NHS),黃色粉末[1]是一種重要的化學發光試劑,
在電泳實驗中,會用到緩沖劑來維持電泳穩定系統恒定PH值的必要條件,因為在電泳實驗時它的正極與負極會發生電解反應,正極會發生氧化反應,負極會發生還原反應。長時間的電泳會使正極變酸,負極變堿。而緩沖液能使溶液兩極的pH保持基本不變。還會使溶液具有一定的導電性,有利于DNA分子的遷移。 說到這里很多人都想到了生物緩沖液MOPS (3-嗎啉丙磺酸),它屬于Good’s緩沖劑,在水中有良好的溶解性,緩沖范圍
新型Trinder’s試劑如TOOS、MAOS等是酶光度法檢測血糖、血脂、肝功能、腎功能等生化指標的常用試劑。該檢測技術涉及到多種酶、顯色底物、緩沖劑等,對同一指標的檢測也有運用不同的試劑,這里介紹檢測結果評估的方法。 分析Trinder’s試劑靈敏度 首先要對所選擇的Trinder’s試劑及整個檢測體系進行靈敏度分析。靈敏度即很低檢出量,是指在統計學意義上能與零劑量區別的量。般用95%可信限計算
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