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在許多生物實驗中需要用緩沖液來維持有效的PH值,緩沖液對實驗的成敗至關重要。選擇緩沖液時首先要考慮實驗中的PH值與緩沖液PH值范圍一致,在考慮不同緩沖液的優點和缺點是否適合你的實驗。生物緩沖液種類很多,在本文中我們主要討論比較常用的幾種生物緩沖液的制備方法。1、制備TRIS堿和TRIS-HCL緩沖液Tris:制備 1 升 1M Tris 緩沖液,先準備將121.14克Tris粉末溶解在750mL的
? ? ? ?酶的制備一般包括三個基本步驟,即提取、純化和結晶。首先將所需要的酶從原料中引入溶液,此時不可避免地要夾帶著一些雜質,而后再將酶從溶液中選擇地分離出來,或者從酶溶液中選擇地除去雜質,最后制成純凈的酶制劑。接下來德晟詳細解讀一下酶制劑的提取過程。1)酶制劑的提取之-細胞破碎化學法:用鹽、堿、表面活性劑、EDTA、丙酮和等可使細胞破碎、顆粒體結
分析現有轉運鼻咽拭子病毒標本的液體培養基可以看出,目前液體培養基主要關注兩類問題,一方面是液體培養基配方本身的性能問題,需解決非滅活型保存液如何較完整地保存病毒的原始性狀及活性,滅活型保存液如何滅活病毒的同時有效保護核酸不被核酸酶降解,各種保存液如何保證樣本保存液采集標本后的存儲條件溫和且保存時間盡量延長等問題;另一方面關注的問題主要是保存液如何提高產品穩定性及滅活型。在這兩方面,德晟公司針對病毒
新型Trinder’s試劑是一種高度水溶性的苯胺衍生物,已廣泛用于診斷測試和生化測試。在過氧化氫活性的比色測定中,它與常規的顯色試劑相比具有多個優點。新型Trinder’s的試劑足夠穩定,可以在解決方案和測試線檢查系統中使用。目前色原底物(新型Trinder's試劑)有TOOS、TOPS、ADOS、ADPS、ALPS、DAOS、HDAOS、MADB,MAOS等。這些新型色原其實和傳統色原的反應原理
公司名: 湖北新德晟材料科技有限公司
聯系人: 陳春蓮
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地 址: 湖北鄂州華容區葛店開發區光谷聯合科技城C8-2-2
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