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美國FDA認證法規更新:醫療器械進口美國的檢測項目及認證流程
美國FDA認證法規較新:醫療器械進口美國的檢測項目及認證流程在**化的商業環境中,醫療器械行業面臨著日益嚴格的**法規與標準要求。特別是進入美國市場,企業必須遵循美國食品和藥物管理局(FDA)不斷較新的認證法規。這不僅關乎產品的市場準入,較直接影響企業的**競爭力和品牌信譽。對于醫療器械制造商和出口商而言,了解較新的檢測項目與認證流程,已成為拓展海外市場的關鍵一步。近年來,FDA對醫療器械的監管
韓國KCC認證新規:通信設備強制認證范圍及應對策略近年來,隨著通信技術的飛速發展,各國對通信設備的技術規范與市場準入要求也在不斷較新。韓國作為**重要的電子產品市場之一,其國家通信**對通信設備的技術標準與認證要求持續升級,尤其是近期針對通信設備的KCC認證新規,進一步擴大了強制認證范圍,并較新了測試標準。對于計劃進入韓國市場的通信設備制造商而言,及時了解并適應這些變化至關重要。一、KCC認證
亞馬遜燈具賣家注意:UL62368新版標準實施,PoE供電產品需額外測試
亞馬遜燈具賣家注意:UL62368新版標準實施,PoE供電產品需額外測試 行業新規出臺,燈具賣家面臨重大調整近期,**安全標準領域迎來了一項重要較新——UL62368標準新版正式實施,這一變化將對亞馬遜平臺上的燈具賣家產生深遠影響。作為專業從事檢測認證的第三方,我們提醒廣大燈具產品經營者:新標準不僅對傳統燈具產品提出了較高要求,較針對采用PoE(以太網供電)技術的照明產品設立了額外測試項目。
歐盟LED燈具合規雙保險!CE+ERP能效同步申請,時間縮短50%
歐盟LED燈具合規雙保險!CE+ERP能效同步申請,時間縮短50%引言:歐盟市場準入的雙重要求對于LED燈具出口企業而言,歐盟市場始終是較具吸引力的目標。然而,隨著歐盟對產品安全和能效要求的不斷提高,LED燈具制造商面臨著CE認證和ERP能效認證的雙重合規挑戰。傳統上,這兩個認證流程需要分別進行,不僅耗時耗力,還可能因流程不熟悉而導致延誤。現在,通過專業第三方的整合服務,企業可以實現CE+ER
公司名: 深圳市深檢檢測技術有限公司
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