華檢檢測**AL2A資質

時間：2020-01-05

作者：深圳市華檢檢測技術有限公司

詞條
詞條說明
醫療器械YY0505-2012 EMC電磁兼容標準解析,華檢檢測
摘要：伴隨越來越多的醫用電子設備的開發和使用，如何解決醫用電子設備的電磁兼容性問題，提高醫用電子設備的可靠性和*性，已經成為一個非常重要和迫切的研究課題。文章分析了電磁兼容問題的基本分類、電磁兼容現象的危害，以及醫用電子設備的電磁兼容標準基本要求。前言電磁兼容性（ElectromagneTIc CompaTIbility，EMC）是指設備或系統在其電磁環境中能正常工作且不對該環境中任何事物
【歐盟REACH新動向】SVHC清單更新至174項
2017年7月7日，歐盟化學品管理署ECHA將全氟己基磺酸及其鹽類（PFHxS）加入SVHC清單，并新增現有物質雙酚A（BPA）及4項鄰苯的內分泌干擾屬性，目前SVHC清單已較新至174項。新增物質及較新內容如下表所示：如果同時滿足以下兩個條件，物品制造商和出口商需在物質納入SVHC候選清單起6個月內向ECHA進行通報： ? ?物品中的SVHC總含量**過1噸/進口商/年；
東莞華檢電磁技術有限公司
東莞市華檢電磁技術有限公司，主要經營新能源產品的檢測檢驗服務，實驗室嚴格按照**標準ISO/IEC17025規范建立運行。華檢電磁實驗室擁有全套的電池以及*檢測設備，集產品的*、性能、物理等檢測項目，可為手機、筆記本、醫療器械、智能穿戴產品、電動汽車、儲能基站、機器人、電池、移動電源、充電樁等產品提供檢測服務。設備完全符合UN38.3、IE62133、UL1642、UL2054、GB&nbs
【歐盟】發布EN60335-2-9執行的限制條件決議
據悉，2017年7月21日，歐盟官方發布了關于協調標準E**0335-2-9執行的限制條件決議(EU) 2017/1357，該決議自頒布之日起，即刻生效。 ? 一、(EU) 2017/1357的主要內容及其要求：基于LVD指令2014/35/EU的Annex I中1(c)和2(b)條要求，如果產品滿足EN 60335-2-9標準的以下3條要求,并不能滿足LVD指令附錄I中對產品*