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詞條說明
通過質(zhì)量過硬的教育培訓服務獲得學習者的認可,實現(xiàn)機構(gòu)的持續(xù)成長、業(yè)績提升、擴大品牌影響力,是每個教育培訓機構(gòu)的經(jīng)營目標;使學習者在技能素養(yǎng)、思想意識、知識水平上有所提升,是每個教育機構(gòu)必須要履行的職責與社會責任。 《ISO21001:2018教育組織——教育組織管理體系–要求及使用指南》為教育培訓機構(gòu)提供了改進教育過程、梳理機構(gòu)流程的標準與方法,幫助組織實現(xiàn)提升學習者滿意度的目標。 ISO2100
ISO15189醫(yī)學實驗室質(zhì)量及能力認可服務
ISO15189是基于ISO9001和ISO/IEC17025制定的對醫(yī)學實驗室質(zhì)量和能力進行認可的**要求。ISO15189被認為是當前指導醫(yī)學實驗室建立完善和**質(zhì)量管理體系的較適用標準,已成為**醫(yī)學實驗室獲得專業(yè)服務技術(shù)能力和有效質(zhì)量管理認可的一塊模板。業(yè)務挑戰(zhàn)在病人選擇醫(yī)院的時代,醫(yī)療質(zhì)量高的醫(yī)院較值得信賴,從而較好地生存和發(fā)展。以患者為本的醫(yī)療體制,要求醫(yī)學實驗室必須提高檢驗質(zhì)量,提升
變更無處不在:大到操作系統(tǒng)替換,供應商改變,數(shù)據(jù)庫遷移,小到端口號更改,軟件版本升級。服務提供方在變更過程中,經(jīng)常遇到各種各樣的問題,有技術(shù)問題,有管理問題,也有交織和衍生出來復合性的問題,往往搞得焦頭爛額。可以說,變更管理是IT服務業(yè)一定會碰到的,也較頭疼的問題之一。 依據(jù)***多年對IT服務審核的統(tǒng)計,9%的不符合項同變更管理相關(guān)。典型的問題有:合同延期,服務等級協(xié)議沒有進行變更;發(fā)布新版本,
新版歐盟醫(yī)療器械法規(guī)即將于2020年強制實施
2020年5月25日,新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)將強制實施;同時,體外診斷器械法規(guī)(IVDR)也將在2022年5月25日強制實施。新版醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)和體外診斷器械法規(guī)(IVDR)由歐盟28個成員國于2017年3月7日一致投票表決同意,旨在確保所有醫(yī)療設備(MD)和體外診斷器械(IVD)產(chǎn)品和程序的安全性。新法規(guī)的實施意味著醫(yī)療制造業(yè)的重大挑戰(zhàn),相關(guān)組織應立即關(guān)注,迎接變化。 基于現(xiàn)有法規(guī)的
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