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詞條說明
根據國家藥品監督管理局《關于發布實施的公告》(2021年*77號)要求,自2022年5月1日起,申請注冊或者進行備案的化妝品,必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求;此前申請注冊或者進行備案的化妝品,未按照《化妝品標簽管理辦法》規定進行標簽標識的,化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產品標簽的較新,使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規定和要求。在4
申報流程 六、 受理機構收到申請材料后,應當根據下列情況分別作出處理: (一)申請事項依法不需要**注冊的,應當即時告知注冊申請人不受理; (二)申請事項依法不屬于國家食品藥品監督管理總局職權范圍的,應當即時作出不予受理的決定,并告知注冊申請人向有關行政機關申請; (三)申請材料存在可以當場更正的錯誤的,應當允許注冊申請人當場更正; (四)申請材料不齊全或者不符合法定形式的,應當當場或者在5個工
山東省普通化妝品安全評估報告(完整版)撰寫指南(試行)**條 為規范山東省普通化妝品安全評估報告( 完整版) 撰寫,幫助化妝品備案人構建企業安全評估體系,推進化妝品安 全評估制度實施,根據《化妝品監督管理條例》《化妝品注冊備 案管理辦法》《化妝品安全評估技術導則(2021 年版)》( 以 下簡稱《導則》)《國家藥監局關于發布優化化妝品安全評估管 理若干措施的公告》(2024 年* 50 號)等文件
進口非特殊用途化妝品備案境內責任人如何變更? 答:境外化妝品企業根據需要,可以變更境內責任人及其授權產品范圍。變更境內責任人的,新的境內責任人應當按要求進行網上備案系統的用戶名稱注冊;僅變更授權產品范圍的,境內責任人應當通過網上備案平臺重新上傳授權書。 變更境內責任人涉及已備案產品的,變更前后的境內責任人應就前期已經進口和銷售的產品責任歸屬問題協商一致后,由擬變更后的境內責任人通過網上備案系統平臺
公司名: 北京天健華成**貿易咨詢有限公司
聯系人: 李女士
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