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詞條說明
在當前全球醫療器械市場日益競爭激烈的環境下,企業必須要具備相應的質量管理體系,以確保其產品符合國際標準。GMP 820認證,即美國醫療器械的良好生產規范(QSR820),正是企業提升產品質量與安全性的重要途徑。本文將深入探討云浮地區GMP 820認證的流程以及操作方法,幫助企業更好地理解和實施這一認證。什么是GMP 820認證?GMP 820認證是美國食品藥品監督管理局(FDA)頒布的關于醫療器械
BSCI驗廠現場檢查工作:1、BSCI不接受三合一體廠房2、消防設備、滅火器數量及其安裝地方是否正確3、緊急出口、逃生路線以及它們的標記/標示牌是否清楚可辨別4、有關安全衛生的問題:設備,人員以及培訓等等5、機器、電力設備以及發電機是否進行定期檢查6、蒸汽發生器和蒸汽排放管是否定期進行檢查7、室溫、通風以及照明情況是否良好8、總體的清潔和衛生9、衛生設施(廁所、洗手間以及飲水設施)10、必要的福利
1)綜合適用條款,各等級不符合項數量加權得終分數,滿分200分 低0分;Priority 不符合項Major 重大不符合項Minor 輕微不符合項Opportunity for improvement 改進機會(僅工時部分存在)2)沒有證書 ,不存在過與不過一說;3)對于Non-VAP審核,結論由RBA認證會員決定,包括CAP管理及是否需要進行跟進審核。5、審核報告出具時間?審核期間的末次
BSCI驗廠重點檢驗內容解析BSCI(商業社會責任改進計劃)是一個由歐洲零售業協會發起的驗廠機制,旨在確保企業在生產過程中遵守社會責任,包括保護勞工權益、環境保護、反腐敗等方面。在如今化的市場中,越來越多的企業加入BSCI驗廠,以展示其社會責任意識和可持續發展的理念。那么,BSCI驗廠究竟都檢驗哪些重點內容呢?首先,BSCI驗廠會對企業的勞工權益進行檢查。這包括了工作時間、工資待遇、健康安全等
公司名: 深圳市創思維企業管理技術服務有限公司
聯系人: 張
電 話: 400-008-6006
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