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境外生產企業如何提供資料來配合境內責任人進行非特化妝品備案?
進口非特殊化妝品備案工作需由境內責任人和境外生產企業相互配合共同完成,單獨一方都無法完成工作。進口非特殊化妝品備案由境內責任人制作備案資料并蓋章提交,該過程需境外企業配合提供資料,方可順利制作備案資料。很多境內責任人對備案工作一頭霧水,不知道哪里資料需要境外生產企業提供?具體需要境外生產企業提供哪些資料呢?鑫金證小編在此帶大家盤點一下。 1.授權書,境外化妝品生產企業*境內責任人,并授權。授權書
近期,國家藥品監督管理局在全國范圍內組織開展化妝品原料使用合規性專項檢查,筆者赴上海參與了檢查,并梳理總結了化妝品原料質量管理體系檢查的重點項和原料信息化管理體系方面值得關注的問題。重點檢查原料質量管理體系在化妝品原料質量管理體系檢查中,可關注以下重點:企業法定代表人、主要管理人員(尤其是質量負責人)是否熟悉化妝品原料及其他監管方面相關政策法規。企業是否存在非法添加行為,所使用原料是否在《已使用化
上“黑名單”屬于什么行為性質?當事人對其不服,可以提起行政訴訟么?
近幾年來,動輒將人列入“黑名單”,已成為一些國家機關或具有公共管理職能的組織管理社會時髦而普遍的做法。*生產黑名單制度、食品藥品黑名單制度、失信企業黑名單制度、誠信紅黑名單制度、稅務黑名單制度、法院執行“老賴”黑名單、不文明游客黑名單、闖紅燈者黑名單制度……。而且,公民或組織一旦被列入“黑名單”,它們接著會被限貸限購限行限準入……,不得不承受所謂的“一處失信,處處受限”、“一時失信,終身受限”之
《化妝品監督管理條例》于2020年06月29日發布,自2021年1月1日起施行。小編現提煉出關于化妝品產品規定并匯總成思維導圖,僅供大家參考。化妝品實行分類管理。用于染發、燙發、**、防曬、防脫發的化妝品以及宣稱新功效的化妝品為特殊化妝品。特殊化妝品以外的化妝品為普通化妝品。特殊化妝品經**藥品監督管理部門注冊后方可生產、進口。國產普通化妝品應當在上市銷售前向備案人所在地省、自治區、直轄市人
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