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一、什么是UL測試報告和UL認證有什么區別?美國是一個對anquan要求非常嚴格的國家,美國本土的所有電子產品生產企業早在很多年前就要求有相關安規檢測。而隨著亞馬遜在全球商業的戰略地位不斷提高,境外的電子設備通過亞馬遜不斷涌入美國市場,美國對境外的電子產品生產企業并沒有強制性的安規檢測。之前發生了一系列的電子產品起火事件,針對這個情況,2017年9月24號美國相關部門發布了專門針對電商的法律,要求
音頻放大器ERP能效報告怎么辦理在全球節能環保口號的影響下,人們對產品能效要求越來越嚴格,如果您想把能源產品銷于歐洲,就必須通過ERP能效測試。ERP認證是CE認證的能效認證部份稱為EPR能效測試,于2013年3.1開始強制執行。ERP能效測試認證的要求: 歐洲的能效主要是以歐盟的ERP的要求為代表。ERP指令和LVD指令、EMC指令一樣,也被納入歐盟的CE體系里。因此相關涉及產品都要符合ERP要
淋浴房EN14428認證公司 在歐盟CE認證框架下,有專門針對建材類產品的法規指令,即CPR指令。國內一些建材產品出口廠商可能聽過CPD認證或CPD指令,但其國外客戶要求其產品符合CPR指令時,出口商有時會混淆CPR和CPD兩者的關系。 CPR指令和CPD指令經常會被叫做CPR認證和CPD認證,其實CPR認證和CPD認證是同一個概念,都是歐盟建材CE認證指令,只不過CPR認證是CPD認證的升級版
激光炮FDA認證辦理細節FDA是美國的食品藥品監督管理局,FDA注冊是到進行公司和企業登記注冊,獲得注冊號碼 FDA里有分:食品、醫療產品、藥品、化妝品、食品接觸材質等幾個類別 分別注冊 1.食品FDA注冊 食品FDA注冊跟醫療器械FDA注冊有一些差異。 一個是食品做FDA不需要交美金年費 二是每偶數年進行一次更新 三食品FDA注冊成功后是沒有公開的查詢方式的,跟醫療器械 和藥品不一樣的 是包含了
公司名: 深圳市中鑒檢測技術有限公司
聯系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
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地 址: 廣東深圳寶安區福海街道永福路118號港華興工業園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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