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境外生產企業如何提供資料來配合境內責任人進行非特化妝品備案?
進口非特殊化妝品備案工作需由境內責任人和境外生產企業相互配合共同完成,單獨一方都無法完成工作。進口非特殊化妝品備案由境內責任人制作備案資料并蓋章提交,該過程需境外企業配合提供資料,方可順利制作備案資料。很多境內責任人對備案工作一頭霧水,不知道哪里資料需要境外生產企業提供?具體需要境外生產企業提供哪些資料呢?鑫金證小編在此帶大家盤點一下。 1.授權書,境外化妝品生產企業*境內責任人,并授權。授權書
中檢院關于育發等五類特殊用途化妝品過渡期處理細則的公告根據國家藥品監督管理局《關于貫徹實施〈化妝品監督管理條例〉有關事項的公告》(2020年*144號)中關于育發等五類特殊用途化妝品過渡期管理的規定,中國食品藥品檢定研究院(以下稱“中檢院”)對育發、脫毛、美乳、健美和除臭五類特殊用途化妝品根據不同情形進行如下處理:一、脫毛、美乳、健美和除臭四類產品化妝品行政許可管理系統中已受理尚未作出行政許可決定
企業注冊化妝品注冊和備案檢驗信息管理系統賬號 ↓ (待賬號審核通過后**用戶名和密碼) 企業填寫送檢信息并提交待審核 ↓ (待送檢信息審核通過,未通過的仔細查看退回原因并修改重新提交) 送檢資料以及樣品寄送至檢驗機構 ↓ 成功受理都等待檢驗報告 需要提供的資料:1.化妝品注冊和備案申請表(一式兩份)2.產品配方,由系統打印而成,含條形碼(一式兩份)3.產品中文使用說明書(一式兩份)。 樣品要求:未
《化妝品監督管理條例》于2020年06月29日發布,自2021年1月1日起施行。小編現提煉出關于化妝品標簽規定并匯總成思維導圖,僅供大家參考。化妝品的較小銷售單元應當有標簽。標簽應當符合相關法律、行政法規、強制性國家標準,內容真實、完整、準確。進口化妝品可以直接使用中文標簽,也可以加貼中文標簽;加貼中文標簽的,中文標簽內容應當與原標簽內容一致。化妝品標簽應當標注下列內容:(一)產品名稱、特殊化妝品
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