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激光類產(chǎn)品FDA認證激光類產(chǎn)品的FDA認證是什么?激光產(chǎn)品分類:第I類激光產(chǎn)品沒有生物性危害。任何可能觀看的光束都是被屏蔽的,且在激光暴露時激光系統(tǒng)是互鎖的。第II類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦。不會灼傷皮膚,不會引起火災。由于眼睛反射可以防止一些眼部損害,所以這類激光器不被視為危險的光學設備。第IIIa類激光產(chǎn)品輸出功率1毫瓦到5毫瓦。不會灼傷皮膚。在某種條件下,這類激光可以對眼睛造成致盲以及其他損傷
電面條機METI備案要多久,辦理流程METI是日本經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)省(Ministry of Economy、Trade and Industry)的英文縮寫。按照日本亞馬遜市場zuixin的法規(guī)要求,凡出口日本的電子電器產(chǎn)品,通過PSE認證后,都需要進行METI備案申請。中鑒檢測作為一家新型的資源整合型檢驗咨詢機構,可為客戶提供日本PSE,VCCI,TELEC,METI備案等一站式服務!?哪些
口罩機生產(chǎn)線CE認證公司MD機械指令(Machinery Directive)(2006/42/EC)適用于機械、移動機械、機械裝置、用來提升運輸及運輸人的機器及安全配件。法規(guī)里規(guī)定的基本健康及安全要求(EHSR)覆蓋了整個機械工程領域,是工業(yè)社會極其重要的方面。機械MD就是歐盟的強制認證CE認證,所有機械產(chǎn)品出口歐盟國家都必須要做CE證書。需要的請咨詢中鑒檢測劉小姐。適用產(chǎn)品1,機械機械是指一個
在全球經(jīng)濟一體化不斷深入的今天,越來越多的企業(yè)開始將目光投向海外市場。日本作為亞洲重要的經(jīng)濟體之一,其市場對產(chǎn)品質(zhì)量和合規(guī)性要求極為嚴格。對于計劃進入日本市場的企業(yè)來說,了解并完成日本METI備案認證是至關重要的一步。本文將圍繞“日本METI備案認證”這一關鍵詞,詳細介紹辦理該認證所需的資料及相關流程,助力企業(yè)順利開拓日本市場。一、什么是日本METI備案認證?日本METI備案認證是指根據(jù)日本《電氣
公司名: 深圳市中鑒檢測技術有限公司
聯(lián)系人: 劉天鳳
電 話: 15811802786
手 機: 13760348529
微 信: 13760348529
地 址: 廣東深圳寶安區(qū)福海街道永福路118號港華興工業(yè)園E棟A座2號梯7層中鑒檢測
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