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詞條說明
ISO體系類 ISO 9001 質量管理體系認證證書 ISO 27001 信息安全管理體系認證證書 ISO 20000 信息技術服務管理體系認證證書 ISO 27017 云服務安全管理體系認證證書 ISO 27018 公有云個人信息保護管理體系認證證書 ISO 27701隱私信息管理體系認證證書 ISO 22301 業務連續性管理體系認證證書 ISO 27032 網絡空間安全管理體系認證證書 IS
一、ISO9001質量管理體系認證審核中常見的不合格項 1、質量手冊(標準條款4.2.2) (1)各部門執行的文件與手冊的規定不一致。 (2)質量手冊未包括或引用形成文件的程序。 (3)對標準的剪裁不合理。 (4)質量手冊不是較高管理者簽發。 (5)質量手冊不能完整反映該組織的性質特點。 (6)程序文件中規定的控制和操作方法與現行的運用不一致。 (7)程序文件與質量手冊不協調一致。 (8)質量手冊
ISO13485醫療器械管理體系認證是醫療器械行業中的重要標準,它旨在確保醫療器械的研發、生產、銷售和使用過程符合嚴格的質量管理要求。通過獲得ISO13485認證,企業可以提升自身的質量管理水平,提高醫療器械的安全性和有效性,從而贏得客戶的信任和市場的競爭力。一、ISO13485認證流程前期準備工作在申請ISO13485認證之前,企業需要完成以下準備工作:了解ISO13485認證的基本要求和相關法
什么是CMMI?CMMI的全稱為Capability Maturity Model Integration,即能力成熟度模型集成。CMMI是CMM模型的版本。早期的CMMI(CMMI-SE/SW/IPPD),SEI在部分國家和地區開始推廣和試用。隨著應用的推廣與模型本身的發展,演繹成為一種被廣泛應用的綜合性模型。CMMI是由美國卡耐基梅隆大學軟件工程研究所(Software Engineering
公司名: 合肥海川企業管理咨詢有限公司
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