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(1)人源化/嵌合抗體的質量檢測①原液:蛋白質含量、生物學活性、結合活性、SDS-PAGE、HPLC、等電點、相對分子質量測定、肽圖、宿主DNA殘留量、宿主蛋白殘留量、蛋白A殘留量、N-端氨基酸序列、其他雜質殘留②成品:外觀、裝量檢查、水分測定(凍干制品)、pH、蛋白質含量、生物學活性、結合活性、無菌試驗、異常毒性(豚鼠、小鼠)、熱原質試驗、內毒素(2)鼠源性抗體的質量檢測①原液:蛋白含量、活性測
慢病毒實驗的簡單介紹慢病毒實驗的整個流程主要包括慢病毒包裝、慢病毒濃縮以及慢病毒滴度測定這三大部分。在進行慢病毒包裝實驗之前,需要進行慢病毒載體的構建,根據目的基因相關信息,構建含有外源基因或siRNA的重組載體。此外,選用生長狀態良好HT-1080細胞、HEK-293T細胞或其他易感染的細胞進行滴度測定,本文選用HEK-293T細胞進行。細胞的狀態會直接影響到慢病毒的滴度,一般用含有10%血清的
人類感染柯薩奇病毒易引起皰疹性咽峽炎和非麻痹性類脊髓灰質炎等改變。臨床表現復雜多樣,有無菌性腦膜炎、腦炎、心肌炎、心包炎、流行性胸肌痛、皰疹性咽峽炎等,有的病情類似脊髓灰質炎。感染后人會出現發熱、打噴嚏、咳嗽等感冒癥狀。妊娠期感染可引起非麻痹性脊髓灰質炎性病變,并致胎兒宮內感染和致畸。柯薩奇病毒可以引起腦膜炎和輕度麻痹、胸膜痛、肋間痛、?Herpangina、呼吸性疾病、結膜炎以及手足口
構建方法一般是根據原始質粒信息確定克隆方案,有以下兩種方法。1)如果原始質粒與載體有匹配酶切位點,采用相應的內切酶切下相應片段,回收并連接到載體,酶切,并測序鑒定。2)如果沒有匹配的酶切位點,則設計帶有特殊接頭的引物進行PCR擴增,得到目的片段,采用相應的內切酶切下相應片段,回收并連接到穿梭載體,酶切,并測序鑒定。質粒載體能夠進行自主復制的環狀DNA雙鏈結構,包括真核生物的細胞器(主要指線粒體和葉
公司名: 廣東省華微檢測股份有限公司
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